Przejdź do treści

🇵🇱 Dostawa InPost w 3–5 dni ✅ Płatność za pobraniem lub kartą 📦 Darmowa dostawa od 200 zł

AICAR

AICAR 50 mg – aktywator AMPK (analog AMP)

Peptology Ltd. · Peptydy dla energii i regeneracji

AICAR 50 mg – klasyczny aktywator AMPK i mimetyk wysiłku , stosowany w modelach adaptacji metabolicznej, biogenezy mitochondriów i sygnalizacji insulinowej. Roztwór: 1 ml BAC → 50 mg/ml ; łatwe obliczenie objętości roboczych.

📦 Produkt znajduje się w naszym magazynie - dostawa w ciągu 3–5 dni roboczych .

169 zł · Niedostępny

Wyłącznie do celów badawczych / Nie jest lekiem

AICAR 50 mg – aktywator AMPK (analog AMP)

Ostatnia aktualizacja: 18.10.2026

Czym jest AICAR (50 mg)?

AICAR (rybonukleozyd 5-aminoimidazolo-4-karboksyamidu; AICAr) to klasyczny aktywator AMPK — komórkowego czujnika energii. W literaturze badawczej jest nazywany „mimetykiem ćwiczeń" (exercise mimetic), ponieważ w modelach naśladuje wpływ treningu wytrzymałościowego na mięśnie szkieletowe i metabolizm oksydacyjny. Po wniknięciu do komórki jest fosforylowany do ZMP — mimetyku AMP, który aktywuje AMPK.

Warto doprecyzować: AICAR nie jest peptydem, lecz małą cząsteczką (rybonukleozydem). W katalogu Peptology jest przypisany do kategorii peptydy na skórę, sen i libido ze względu na obszar zastosowań, funkcjonalnie należy jednak do grupy związków metabolicznych i mitochondrialnych — obok peptydu mitochondrialnego MOTS-c i inhibitora NNMT 5-Amino-1MQ.

Jest to związek badawczy — nie jest produktem leczniczym i nie posiada rejestracji do stosowania klinicznego w Polsce ani UE. Nie ma zatwierdzonych wskazań (brak fazy III); AICAR jest używany przede wszystkim jako narzędzie badawcze i znajduje się na liście substancji zakazanych przez organizacje antydopingowe (WADA). Produkt oferowany przez Peptology to odczynnik research-grade.

W wersji oferowanej przez Peptology AICAR dostępny jest w fiolce 50 mg jako liofilizowany proszek o czystości ≥ 99%, potwierdzonej niezależną analizą laboratoryjną (CoA dla każdej partii). Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań naukowo-badawczych oraz in vitro.

Wariant: AICAR 50 mg

Ta strona dotyczy jednego wariantu dawkowego — AICAR 50 mg. Każda fiolka zawiera 50 mg liofilizowanego związku. Typowa robocza rekonstytucja to 1 mL → 50 mg/mL; to duża, „cyklowa" ilość, ułatwiająca odmierzanie dawek roboczych w protokole metabolicznym.

FIOLKA · 50 MG

AICAR (aktywator AMPK)

50 mg liofilizowanego związku, czystość ≥ 99% potwierdzona CoA dla każdej partii.

STĘŻENIE ODNIESIENIA

50 mg/mL (przy 1 mL)

Duża dawka — precyzyjnie przelicz objętości w kalkulatorze.

AICAR oferowany jest w wariancie 50 mg. Pokrewne związki metaboliczne to MOTS-c (peptyd mitochondrialny, też AMPK) i 5-Amino-1MQ (NNMT/NAD⁺); biologię energii adresuje też koenzym NAD+.

Jak działa AICAR — mechanizm AMPK

W literaturze badawczej AICAR jest opisywany jako bezpośredni aktywator AMPK przez mimetyk AMP. Poniżej trzy najczęściej badane elementy.

ZMP → AMPK

Wewnątrz komórki fosforylowany do ZMP (mimetyk AMP), który aktywuje AMPK — czujnik energetyczny.

PROGRAM „TRENINGOWY"

Aktywacja programów transkrypcyjnych (PGC-1α / geny oksydacyjne) podobnych do treningu wytrzymałościowego.

METABOLIZM OKSYDACYJNY

↑ utlenianie kwasów tłuszczowych, ↑ funkcja mitochondriów, procesy autofagiczne/kataboliczne.

Dlaczego „mimetyk ćwiczeń"

U gryzoni AICAR zwiększał wytrzymałość i zdolność oksydacyjną mięśni nawet bez treningu — przez aktywację AMPK i programów transkrypcyjnych podobnych do tych uruchamianych przez wysiłek wytrzymałościowy. Stąd określenie „mimetyk ćwiczeń". To obserwacja z modeli badawczych, a nie obietnica efektu produktu research-grade.

AICAR ma jednak istotne ograniczenia farmakologiczne: niską biodostępność doustną i krótki okres półtrwania w osoczu, dlatego w badaniach poszukuje się nośników/schematów z kontrolowaną ekspozycją. Mechanizm AMPK łączy go z peptydem MOTS-c. Te dane pochodzą z badań i nie stanowią twierdzenia o działaniu produktu.

Farmakokinetyka i farmakodynamika (ramy badawcze)

AICAR to mała cząsteczka o szybkiej aktywacji AMPK, lecz krótkim działaniu. Najważniejsze cechy badawcze:

  • Klasa: mała cząsteczka (rybonukleozyd AICAr), aktywator AMPK — nie peptyd
  • Punkty uchwytu: wewnątrzkomórkowy ZMP (mimetyk AMP) → AMPK → PGC-1α / geny oksydacyjne
  • Biodostępność doustna: niska — w klinice wymagane formy pozajelitowe
  • Okres półtrwania: krótki w osoczu — ogranicza działanie ogólnoustrojowe
  • Status: brak fazy III / zatwierdzonych wskazań; substancja zakazana w sporcie (WADA)
  • Droga podania w protokołach: zgodnie z protokołem badawczym (po rozpuszczeniu liofilizatu)

Porównanie: AICAR vs MOTS-c vs 5-Amino-1MQ

W obrębie tej samej kategorii warto zestawić AICAR z dwoma innymi związkami metabolicznymi — peptydem mitochondrialnym MOTS-c i inhibitorem NNMT 5-Amino-1MQ. AICAR i MOTS-c łączy szlak AMPK, lecz różni budowa i droga.

AICAR (ta strona) MOTS-c 5-Amino-1MQ
Typ związku Mała cząsteczka (rybonukleozyd) Peptyd mitochondrialny (16 aa) Mała cząsteczka (inhibitor NNMT)
Główny mechanizm Bezpośrednia aktywacja AMPK (ZMP) Aktywacja AMPK (własny szlak) Hamowanie NNMT → ↑ NAD⁺
Główny obszar badań Wytrzymałość, mitochondria („mimetyk ćwiczeń") Metabolizm, wytrzymałość, starzenie Metabolizm tłuszczu, NAD⁺
Dawka (ta wersja) 50 mg 10 / 50 mg 50 mg
Najlepszy do badań nad Adaptacją tlenową / biogenezą mitochondriów Mitochondrialną kontrolą metabolizmu NAD⁺ + metabolizmem tłuszczu

AICAR aktywuje AMPK bezpośrednio (przez ZMP), MOTS-c przez własny szlak mitochondrialny, a 5-Amino-1MQ podnosi NAD⁺ przez hamowanie NNMT. Zestawienie ma charakter orientacyjny i nie stanowi rekomendacji stosowania.

Obszary badań nad AICAR

AICAR jest uznanym narzędziem badawczym do aktywacji AMPK. Poniżej najczęściej eksplorowane kierunki — z zastrzeżeniem braku zatwierdzonych wskazań klinicznych.

Adaptacja tlenowa i mitochondria

Główny kierunek badań nad AICAR dotyczy biogenezy mitochondriów i fenotypu oksydacyjnego mięśni — modeli „naśladownictwa ćwiczeń" przez aktywację AMPK i PGC-1α.

Metabolizm i sygnalizacja insuliny

AICAR jest badany w kontekście metabolizmu tłuszczów, autofagii i wrażliwości na insulinę (szlaki zależne od AMPK), a także w modelach naczyniowych/śródbłonkowych (relaksacja, działanie przeciwzapalne in vitro/in vivo).

Ograniczenia i status

Brak zatwierdzonych wskazań fazy III; krótki t½ i niska biodostępność doustna ograniczają zastosowanie ogólnoustrojowe. AICAR jest też przedmiotem zainteresowania organizacji antydopingowych (substancja zakazana). To narzędzie badawcze, a nie potwierdzone zastosowanie terapeutyczne.

Uwaga: Informacje są przedstawione w celu naukowo-informacyjnym i opierają się głównie na literaturze przedklinicznej. Nie stanowią porady medycznej, rekomendacji stosowania ani twierdzenia o efekcie produktu research-grade oferowanego przez Peptology.

Profil AICAR w skrócie

50 mg
ilość na fiolkę (cyklowa)
AMPK
aktywowany szlak (przez ZMP)
PGC-1α
programy „treningowe" / oksydacyjne
≥ 99%
czystość, CoA dla każdej partii
Aktywator AMPK Mała cząsteczka „Mimetyk ćwiczeń" Biogeneza mitochondriów Metabolizm Produkt badawczy
  • Klasyczny aktywator AMPK (mała cząsteczka) — uznane narzędzie badawcze, nie peptyd
  • „Mimetyk ćwiczeń" — naśladuje adaptacje treningu wytrzymałościowego (modele)
  • Programy oksydacyjne (PGC-1α) — biogeneza mitochondriów, utlenianie tłuszczów
  • Ograniczenia: niska biodostępność doustna, krótki t½ w osoczu
  • Pokrewne związki: MOTS-c (AMPK), 5-Amino-1MQ (NAD⁺), NAD+
  • Każda partia z CoA i czystością ≥ 99%

Wszystkie podane informacje dotyczą literatury badawczej nad AICAR i nie powinny być interpretowane jako obietnica efektu, instrukcja stosowania ani twierdzenie o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology. Substancja zakazana w sporcie (WADA).

Badawcze protokoły dawkowania

Ważne: Poniższe informacje opisują schematy stosowane w badaniach nad AICAR. Są podane w celu naukowo-informacyjnym i nie stanowią rekomendacji do indywidualnego stosowania, porady medycznej ani instrukcji podania. Research-grade AICAR oferowany przez Peptology nie jest zarejestrowanym lekiem i jest substancją zakazaną w sporcie.

W protokołach badawczych AICAR stosuje się po rozpuszczeniu liofilizatu:

  • Robocza rekonstytucja: 1 mL → 50 mg/mL; precyzyjne objętości oblicz w kalkulatorze peptydowym
  • Ze względu na krótki t½ i niską biodostępność doustną w modelach często stosuje się podanie pozajelitowe lub kontrolowaną ekspozycję
  • Schematy zwykle rozłożone w czasie, w kontekście protokołów metabolicznych / treningowych
  • Duża fiolka 50 mg pozwala na wiele mniejszych porcji lub dłuższe serie (maks. 3 mL rozpuszczalnika)

W projektach łączonych AICAR bywa zestawiany z innymi związkami metabolicznymi/mitochondrialnymi, jak MOTS-c, 5-Amino-1MQ czy koenzymem NAD+. Te schematy pochodzą z literatury badawczej i nie stanowią rekomendacji do samodzielnego stosowania.

Działania niepożądane i bezpieczeństwo

Profil bezpieczeństwa AICAR jest zdominowany przez ograniczenia farmakologiczne i efekty przy wysokiej ekspozycji. Dane dotyczą badań nad cząsteczką.

Ograniczenia farmakologiczne

  • Niska biodostępność doustna
  • Krótki okres półtrwania w osoczu

Przy wysokiej ekspozycji

  • Hipoglikemia
  • Bradykardia (zgłaszane w warunkach klinicznych)

Do uwzględnienia

  • Apoptoza zależna od ROS przy wysokich stężeniach (in vitro)
  • Substancja zakazana w sporcie (WADA)
  • Brak ustalonego bezpieczeństwa u ludzi

Przy wysokiej ekspozycji ogólnoustrojowej zgłaszano hipoglikemię i bradykardię, a w komórkach przy wysokich stężeniach — apoptozę zależną od ROS. AICAR jest substancją zakazaną w sporcie. Ta informacja ma charakter naukowy i nie stanowi instrukcji stosowania.

Przechowywanie i rozpuszczanie

AICAR dostarczany jest jako liofilizowany (suszony przez zamrażanie) proszek we fiolce. W formie liofilizowanej jest stabilny w temperaturze pokojowej, chroniony przed światłem i wilgocią — przechowywanie w lodówce przed rozpuszczeniem nie jest obowiązkowe. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od użytego rozpuszczalnika, przy czym Peptide Matrix Water™ znacząco wydłuża żywotność roztworu.

  • Przed rozpuszczeniem: temperatura pokojowa, w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed światłem i wilgocią. Lodówka nie jest obowiązkowa.
  • Po rozpuszczeniu z Peptide Matrix Water™: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 60 dni w odpowiednich warunkach laboratoryjnych — formuła stabilizująca wydłuża żywotność roztworu względem standardowych rozpuszczalników.
  • Po rozpuszczeniu z wodą bakteriostatyczną lub sterylną: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 28 dni w odpowiednich warunkach. Nie zamrażać ponownie rozpuszczonego roztworu.
  • Rozpuszczanie: w środowisku laboratoryjnym zwykle stosuje się Peptide Matrix Water™, wodę bakteriostatyczną lub sterylną wodę do iniekcji, w zależności od protokołu.
  • Objętość: maksimum 3 mL rozpuszczalnika (pojemność standardowej fiolki). Dla precyzyjnego obliczenia objętości i jednostek skorzystaj z kalkulatora peptydowego.
  • Homogenizacja: rozpuszczalnik dodaje się powoli po ściance fiolki, bez intensywnego wstrząsania, a następnie odczekuje 10–15 min. Delikatnie rolować, nie wstrząsać.

Wskazówka laboratoryjna: Przy zamówieniu możesz dodać do koszyka Peptide Matrix Water™ — stabilizujący roztwór zaprojektowany do pracy z rozpuszczonymi związkami badawczymi. Więcej w artykule Woda bakteriostatyczna vs kwas octowy vs woda matrycowa.

Najczęściej zadawane pytania o AICAR

Czy AICAR to peptyd?

Nie — to mała cząsteczka (rybonukleozyd AICAr), aktywator AMPK, a nie peptyd. W katalogu Peptology znajduje się ze względu na obszar metaboliczny, obok MOTS-c i 5-Amino-1MQ.

Co oznacza „mimetyk ćwiczeń"?

U gryzoni AICAR zwiększał wytrzymałość i zdolność oksydacyjną bez treningu — przez aktywację AMPK i programów transkrypcyjnych podobnych do tych uruchamianych przez wysiłek wytrzymałościowy.

Czy są ograniczenia podawania doustnego?

Tak — AICAR ma niską biodostępność doustną i krótki okres półtrwania w osoczu, co ogranicza działanie ogólnoustrojowe i w badaniach wymaga stosowania specyficznych nośników/schematów.

Czy AICAR jest dozwolony w sporcie?

Nie — AICAR znajduje się na liście substancji zakazanych przez organizacje antydopingowe (WADA) jako aktywator AMPK. To związek wyłącznie badawczy, bez zatwierdzonych wskazań terapeutycznych (brak fazy III).

Jak przechowuje się i rozpuszcza AICAR?

Liofilizowaną fiolkę przechowuje się w temperaturze pokojowej, chronioną przed światłem i wilgocią. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika: z Peptide Matrix Water™ — do 60 dni w lodówce +2 °C do +8 °C; z wodą bakteriostatyczną lub sterylną — do 28 dni. Unikaj ponownego zamrażania.

Skąd kupić AICAR do badań?

Peptology oferuje AICAR (50 mg) jako związek badawczy o potwierdzonej czystości ≥ 99% z niezależną analizą laboratoryjną dla każdej partii. Szybka dostawa w Polsce, dyskretne opakowanie i certyfikaty czystości do produktu. Po tło naukowe sięgnij też do artykułu Peptydy — czym są, jak działają, główne kategorie i profil bezpieczeństwa.

Powiązane produkty w katalogu Peptology

Badacze pracujący z AICAR często rozważają również pokrewne związki metaboliczne i mitochondrialne. Każdy z poniższych produktów posiada certyfikat czystości (CoA):

MOTS-c

Peptyd mitochondrialny — AMPK, metabolizm

5-Amino-1MQ

Inhibitor NNMT — NAD⁺, metabolizm tłuszczu

NAD+

Koenzym energii komórkowej

SS-31

Peptyd mitochondrialny — antyoksydant błony

AOD-9604

Lipolityczny fragment hGH (176-191)

Peptide Matrix Water™

Stabilizujący roztwór do rozpuszczania

Zobacz pełny katalog: Peptydy na skórę, sen i libido · Peptydy dla energii i regeneracji · Peptydy na odchudzanie · Blog o badaniach peptydowych

Testowane laboratoryjnie (HPLC/MS)
Dyskretne opakowanie
Certyfikaty czystości (CoA)
Produkt badawczy

Ostrzeżenie badawcze: AICAR jest oferowany wyłącznie do celów naukowo-badawczych i in vitro. Nie jest produktem leczniczym, nie jest zatwierdzony do stosowania u ludzi ani zwierząt i nie zastępuje porady medycznej. Nie ma zatwierdzonych wskazań (brak fazy III), a AICAR jest substancją zakazaną w sporcie (WADA). Wszystkie informacje pochodzą z literatury badawczej i podano je w celu naukowo-informacyjnym; nie stanowią one twierdzenia o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.

Tożsamość cząsteczki

Numer CAS2627-69-2
Masa cząsteczkowa258,23 g/mol
Wzór sumarycznyC9H14N4O5
KlasaAnalog nukleotydu, aktywator AMPK
PostaćLiofilizowany proszek w szklanej fiolce
PrzechowywanieLiofilizat: 2–8 °C, w suchym miejscu i chroniony przed światłem · po rekonstytucji: 2–8 °C

Rekonstytucja laboratoryjna

Protokół laboratoryjny — rekonstytucja, protokoły badawcze, przechowywanie

Standaryzowany protokół, obowiązujący dla wszystkich peptydów badawczych z katalogu Peptology. Aby obliczyć stężenie roztworu (mg/mL) w fiolce, skorzystaj z kalkulatora rekonstytucji peptydów.

Protokół 60-sekundowy

1. ROZPUSZCZALNIK

Peptide Matrix Water

2. ROZPUSZCZANIE

Rozpuszczalnik dodaje się po ściance fiolki, bez wstrząsania, odczekać 10–15 min.

3. OBLICZENIA

Kalkulator → stężenie mg/mL

4. PRZECHOWYWANIE

+2 °C do +8 °C, do 60 dni z Peptide Matrix Water

Szybkie odniesienie

Parametr Wartość
Forma Liofilizowany proszek
Rozpuszczalnik Peptide Matrix Water
Objętość do rozpuszczenia 1–3 mL — maksimum 3 mL (pojemność standardowej fiolki)
Przechowywanie przed rozpuszczeniem Temperatura pokojowa, chronić przed bezpośrednim światłem (lodówka nie jest obowiązkowa)
Po rozpuszczeniu Do 60 dni w temperaturze +2 °C do +8 °C z Peptide Matrix Water

Czego potrzebujesz

Pipeta automatyczna

Kalibrowana, 100–1000 µL — do precyzyjnego odmierzania objętości rozpuszczalnika dodawanego do fiolki.

Gaziki nasączone alkoholem 70%

Dwa gaziki — do dezynfekcji fiolki z peptydem oraz fiolki z rozpuszczalnikiem.

Peptide Matrix Water

Stabilizowany rozpuszczalnik do liofilizowanych peptydów. Dlaczego właśnie ten.

Pięć zasad rozpuszczania

✅ Prawidłowo ❌ Błędnie
Dezynfekcja kapsli i powierzchni roboczej alkoholem 70%, praca w rękawiczkach Praca bez dezynfekcji
Rozpuszczalnik dodawany powoli po ściance fiolki Strumień bezpośrednio na proszek — pienienie i denaturacja
Delikatne rolowanie między dłońmi Wstrząsanie — piana, na której peptydy ulegają denaturacji
Odczekanie 10–15 minut w temperaturze pokojowej Mieszanie mechaniczne lub podgrzewanie
Weryfikacja wizualna: klarowny, bez cząstek Użycie mętnego lub zabarwionego roztworu

Obliczanie stężenia

 ⚠️ Maksimum 3 mL rozpuszczalnika. Standardowa fiolka nie pozwala na większą objętość — nie przekraczaj jej przy rozpuszczaniu.

  • Stężenie (mg/mL) = mg w fiolce ÷ mL rozpuszczalnika
  • Objętość na próbkę (mL) = ilość na próbkę (mg) ÷ stężenie (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

Rekonstytucja według wielkości fiolki — rozpuszczalnik: Peptide Matrix Water. Stężenie po dodaniu rozpuszczalnika (1 mg/mL = 1 µg/µL):

Fiolka+ 1 mL+ 2 mL+ 3 mL
50 mg50 mg/mL25 mg/mL16,67 mg/mL

👉 Dla dowolnej fiolki i objętości rozpuszczalnika — użyj kalkulatora. Oblicza stężenie (mg/mL, µg/µL) i objętość na próbkę (mL, µL).

Przechowywanie

PRZED ROZPUSZCZENIEM

Temperatura pokojowa, chronić przed bezpośrednim światłem, w oryginalnym opakowaniu. Lodówka nie jest obowiązkowa.

PO ROZPUSZCZENIU

+2 °C do +8 °C, do 60 dni z Peptide Matrix Water. Resztę wyrzucić po tym terminie.

MROŻENIE

Niezalecane. Cykle zamrażania/rozmrażania degradują strukturę peptydu.

Cztery błędy, których należy unikać

1. Wstrząsanie „dla szybszego rozpuszczenia"

Piana = denaturacja. Tylko delikatne rolowanie między dłońmi.

2. Niewłaściwy rozpuszczalnik

Dla stabilności struktury peptydu używaj wyłącznie sterylnego, specjalnie opracowanego rozpuszczalnika — zalecany Peptide Matrix Water.

3. Ignorowanie lekkiego zmętnienia

Brak pełnej klarowności = próbka nie spełnia kryteriów roboczych.

4. Pozostawienie poza lodówką na „godzinę lub dwie"

Krótkie ekspozycje kumulują się i kompromitują stabilność.

Status badawczy: Wszystkie produkty Peptology są przeznaczone wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie są to produkty lecznicze, nie są dopuszczone do użytku u ludzi ani zwierząt i nie zastępują porady medycznej. Opisany protokół stanowi standardową praktykę laboratoryjną przy pracy z peptydami liofilizowanymi.

Informacje o wysyłce

🚚 Informacje o dostawie

  • Wysyłka: zamówienia złożone w dni robocze do 14:00 wysyłamy tego samego dnia.

  • Dostawa: zazwyczaj 3–5 dni roboczych z InPost – kurierem na Twój adres albo do Paczkomatu lub PaczkoPunktu.

  • Koszt: 9 zł, darmowa dostawa od 200 zł. Płatność przy odbiorze.

Często zadawane pytania

AICAR i „mimetyk ćwiczeń” – co to znaczy?

U gryzoni AICAR zwiększa wytrzymałość i zdolność oksydacyjną bez treningu – aktywuje AMPK i programy transkrypcyjne podobne do tych, które występują podczas ćwiczeń wytrzymałościowych.


Czy istnieją ograniczenia dotyczące podawania doustnego?

Tak – niska biodostępność ; doustna ekspozycja jest słaba, a czas półtrwania w osoczu jest krótki , co ogranicza stosowanie ogólnoustrojowe i wymaga stosowania specyficznych nośników w badaniach.


Czy istnieją ustalone wskazania terapeutyczne?

Nie – nie ma fazy III z zatwierdzonymi wskazaniami; AICAR jest stosowany głównie jako narzędzie badawcze i jest przedmiotem zainteresowania w walce z dopingiem.


Co wyróżnia AICAR spośród innych agonistów AMPK?

AICAR to mimetyk AMP (ZMP) charakteryzujący się szybką aktywacją AMPK w komórkach; obecnie opracowywane są nowe małe cząsteczki mające na celu poprawę stabilności/selektywności .

Gdzie kupić AICAR w Polsce i ile to kosztuje?

AICAR kupisz w Polsce online w Peptology, w cenie od 169 zł. Dostawa przez InPost w 3–5 dni roboczych. Darmowa dostawa od 200 zł. Płatność: za pobraniem lub kartą. Czystość 99%+, raport HPLC dla każdej partii.