IGF-1 LR3 1mg/3mg – analog IGF-1 do badań laboratoryjnych

Czym jest IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1)?

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) to zmodyfikowany analog ludzkiego insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1). W odróżnieniu od naturalnego IGF-1 (70 aminokwasów), IGF-1 LR3 ma 83 aminokwasy: argininę zamiast glutaminy w pozycji 3 (stąd „R3") oraz dodatkowe, 13-aminokwasowe wydłużenie na końcu N („Long"). Te dwie zmiany strukturalne znacząco zmniejszają wiązanie z białkami wiążącymi IGF (IGFBP), co przekłada się na więcej wolnej, aktywnej formy peptydu i wyraźnie dłuższe działanie.

Ta różnica mechanistyczna jest kluczowa. Większość peptydów z osi GH — jak CJC-1295, GHRP-2 czy Ipamorelin — działa powyżej w kaskadzie: pobudza przysadkę do wydzielania GH, który dopiero pośrednio zwiększa IGF-1. IGF-1 LR3 działa na końcu tej kaskady — sam jest czynnikiem wzrostu i bezpośrednio pobudza receptor IGF-1, omijając etap GH.

IGF-1 LR3 jest badany w kontekście hipertrofii i regeneracji mięśni, syntezy białek, proliferacji komórek oraz metabolizmu glukozy. Jest to peptyd badawczy — nie posiada rejestracji jako produkt leczniczy w Polsce ani UE. Ze względu na wpływ na gospodarkę glukozową wymaga szczególnej ostrożności w protokołach (patrz sekcja bezpieczeństwa). Zobacz też pozostałe peptydy na regenerację i anabolizm w naszej kategorii.

W wersji oferowanej przez Peptology IGF-1 LR3 dostarczany jest jako liofilizowany peptyd o czystości powyżej 99% (HPLC/MS), potwierdzonej niezależną analizą laboratoryjną (CoA dla każdej partii). Dostępny jest w dwóch rozfasowaniach fiolki — 1 mg i 3 mg — w zależności od skali protokołu badawczego.

Dostępne rozfasowania: 1 mg / 3 mg

IGF-1 LR3 dostępny jest w dwóch liofilizowanych formatach dla różnych skal pracy badawczej — od standardowych serii in vitro po dłuższe protokoły komórkowe i zwierzęce.

Oba rozfasowania mają identyczną czystość > 99% i ten sam certyfikat laboratoryjny dla danej partii. Wybór rozmiaru zależy od skali protokołu, a nie od koncentracji substancji aktywnej.

Jak działa IGF-1 LR3 — bezpośrednia aktywacja receptora IGF-1

W literaturze badawczej IGF-1 LR3 jest opisywany jako cząsteczka, która bezpośrednio pobudza receptor IGF-1 i uruchamia szlaki wzrostu komórkowego. Trzy poniższe cechy razem tłumaczą jego silne i przedłużone działanie anaboliczne.

Dlaczego działanie „w dół" kaskady jest istotne

Oś wzrostu działa kaskadowo: GHRH/GHRP → przysadka → GH → wątroba/tkanki → IGF-1 → receptor IGF-1. Analogi GHRH (CJC-1295, Sermorelin) i sekretagogi GHRP (GHRP-2, Ipamorelin) wchodzą na początku tej kaskady. IGF-1 LR3 wchodzi na samym końcu — jest egzogennym czynnikiem wzrostu i pobudza receptor IGF-1 bezpośrednio, niezależnie od poziomu GH.

To czyni IGF-1 LR3 narzędziem badawczym do studiowania lokalnych, efektorowych mechanizmów wzrostu, a nie regulacji wydzielania GH. Te dane pochodzą z badań farmakologicznych i nie stanowią twierdzenia o działaniu produktu badawczego (research-grade).

Farmakokinetyka i farmakodynamika IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 to wydłużony analog IGF-1, który w publikowanych danych jest opisywany jako cząsteczka o znacznie dłuższym okresie półtrwania i wyższej aktywności biologicznej niż natywny IGF-1 — głównie dzięki ograniczonemu wiązaniu z IGFBP.

• Biologiczny okres półtrwania: około 20–30 godzin (vs ~10–12 h dla natywnego IGF-1)
• Aktywność biologiczna: około 2–3× wyższa niż natywnego IGF-1 w modelach badawczych
• Wiązanie z IGFBP: obniżone ~100-krotnie (Arg³) — więcej wolnej, aktywnej formy
• Punkt uchwytu: receptor IGF-1 (szlaki PI3K/Akt i MAPK/ERK)
• Struktura: 83 aminokwasy (Arg³ + 13-aminokwasowe wydłużenie N-końcowe)
• Droga podania w protokołach: podskórna lub domięśniowa, zgodnie z protokołem badawczym

IGF-1 LR3 vs CJC-1295 vs GHRP-2

Poniższa tabela zestawia IGF-1 LR3 z dwoma narzędziami osi GH działającymi „wyżej" w kaskadzie. Kluczowa różnica: IGF-1 LR3 jest efektorem (sam czynnik wzrostu, działa na receptor IGF-1), a CJC-1295 i GHRP-2 to stymulatory wydzielania GH (działają na przysadkę). Dlatego w badaniach łączy się je, mapując całą oś GH–IGF-1. Dane mają charakter naukowo-porównawczy.

Wartości farmakokinetyczne są przybliżone i pochodzą z literatury dotyczącej IGF-1 i analogów osi GH. Tabela ma charakter naukowo-porównawczy i nie stanowi bezpośredniego porównania head-to-head ani twierdzenia o efekcie produktu research-grade.

Dane badawcze i przedkliniczne IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 jest cząsteczką badawczą i odczynnikiem laboratoryjnym (szeroko stosowanym w hodowlach komórkowych jako suplement wzrostu) — nie przeszedł rejestracyjnego programu klinicznego jak leki na receptę. Poniżej najważniejsze obserwacje z literatury.

Struktura i biodostępność wolnej formy

Podstawienie Arg³ i wydłużenie N-końcowe obniżają powinowactwo do IGFBP-3 około 100-krotnie. Ponieważ IGFBP normalnie wiążą i unieczynniają natywny IGF-1 w ciągu godzin, ich ograniczone wiązanie pozostawia więcej wolnej, aktywnej formy — co tłumaczy zarówno dłuższy okres półtrwania, jak i wyższą aktywność biologiczną.

Szlaki anaboliczne

Po aktywacji receptora IGF-1 uruchamiają się dwa główne szlaki: PI3K/Akt, napędzający syntezę białek i hamujący degradację, oraz MAPK/ERK, stymulujący proliferację komórek. W modelach komórkowych i zwierzęcych jest to wiązane ze wzrostem masy mięśniowej, aktywacją komórek satelitarnych i regeneracją tkanek.

Wpływ na metabolizm glukozy

IGF-1 jest strukturalnie spokrewniony z insuliną i zwiększa wychwyt glukozy przez komórki. Przedłużony okres półtrwania IGF-1 LR3 oznacza, że ten efekt utrzymuje się przez wiele godzin — w modelach badawczych jest to wiązane z ryzykiem hipoglikemii, co czyni kontrolę glukozy istotnym elementem każdego protokołu.

Uwaga: Informacje są przedstawione w celu naukowo-informacyjnym i opierają się na literaturze farmakologicznej oraz danych przedklinicznych. Nie stanowią porady medycznej, rekomendacji stosowania ani twierdzenia o efekcie produktu research-grade oferowanego przez Peptology.

Profil IGF-1 LR3 w skrócie

• Wydłużony analog IGF-1 — działa bezpośrednio na receptor IGF-1, poniżej GH w kaskadzie wzrostu
• Okres półtrwania ~20–30 h i 2–3× wyższa aktywność dzięki ograniczonemu wiązaniu z IGFBP
• Aktywacja szlaków PI3K/Akt i MAPK/ERK — synteza białek i proliferacja komórek
• Aktywacja komórek satelitarnych i potencjalna hiperplazja mięśni w modelach badawczych
• Zwiększony wychwyt glukozy — wymaga kontroli ze względu na ryzyko hipoglikemii
• Często łączony z osią GH (GHRH/GHRP, fragmenty GH) w protokołach mapujących oś GH–IGF-1

Wszystkie podane informacje dotyczą literatury farmakologicznej i danych przedklinicznych nad IGF-1 LR3 i nie powinny być interpretowane jako obietnica efektu, instrukcja stosowania ani twierdzenie o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.

Badawcze protokoły dawkowania

Ze względu na długi okres półtrwania IGF-1 LR3 jest w protokołach stosowany rzadziej niż peptydy krótko działające, podskórnie lub domięśniowo:

• Formaty 1 mg / 3 mg: do dłuższych protokołów regeneracyjnych i komórkowych
• Podanie podskórne lub domięśniowe, zgodnie z protokołem badawczym
• Kontrola glukozy: zalecana ze względu na zwiększony wychwyt glukozy i ryzyko hipoglikemii

W protokołach mapujących całą oś GH–IGF-1 IGF-1 LR3 bywa łączony z analogami GHRH i sekretagogami GHRP — np. CJC-1295 czy Ipamoreliną. Te schematy pochodzą z literatury badawczej i nie stanowią rekomendacji do samodzielnego stosowania.

Działania niepożądane i bezpieczeństwo

Najważniejszym aspektem bezpieczeństwa IGF-1 LR3 jest wpływ na glukozę. Ponieważ peptyd zwiększa wychwyt glukozy, a jego działanie utrzymuje się 20–30 godzin, ryzyko hipoglikemii jest realnym czynnikiem w modelach badawczych. Pozostałe działania są zwykle łagodne i zależne od dawki.

W modelach badawczych ryzyko hipoglikemii ogranicza się przez kontrolę glikemii i unikanie podawania na czczo. Jako czynnik wzrostu IGF-1 LR3 wymaga ostrożności w kontekstach związanych z proliferacją komórek. Ta informacja ma charakter naukowy i nie stanowi instrukcji stosowania.

Przechowywanie i rozpuszczanie

IGF-1 LR3 dostarczany jest jako liofilizowany (suszony przez zamrażanie) proszek we fiolce. W formie liofilizowanej peptyd jest stabilny w temperaturze pokojowej, chroniony przed światłem i wilgocią — przechowywanie w lodówce przed rozpuszczeniem nie jest obowiązkowe. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od użytego rozpuszczalnika, przy czym Peptide Matrix Water™ znacząco wydłuża żywotność peptydu.

• Przed rozpuszczeniem: temperatura pokojowa, w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed światłem i wilgocią. Lodówka nie jest obowiązkowa.
• Po rozpuszczeniu z Peptide Matrix Water™: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 60 dni w odpowiednich warunkach laboratoryjnych — formuła stabilizująca wydłuża żywotność peptydu względem standardowych rozpuszczalników.
• Po rozpuszczeniu z wodą bakteriostatyczną lub sterylną: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 28 dni w odpowiednich warunkach. Nie zamrażać ponownie rozpuszczonego roztworu.
• Rozpuszczanie: w środowisku laboratoryjnym zwykle stosuje się Peptide Matrix Water™, wodę bakteriostatyczną lub sterylną wodę do iniekcji, w zależności od protokołu.
• Objętość: maksimum 3 mL rozpuszczalnika (pojemność standardowej fiolki). Dla precyzyjnego obliczenia objętości i jednostek skorzystaj z kalkulatora peptydowego — szczególnie istotnego przy małych dawkach IGF-1 LR3.
• Homogenizacja: rozpuszczalnik dodaje się powoli po ściance fiolki, bez intensywnego wstrząsania — wiązania peptydowe są wrażliwe na stres mechaniczny. Delikatnie rolować, nie wstrząsać.

Wskazówka laboratoryjna: Przy zamówieniu możesz dodać do koszyka Peptide Matrix Water™ — stabilizujący roztwór zaprojektowany do pracy z rozpuszczonymi peptydami badawczymi, w tym wrażliwymi czynnikami wzrostu. Więcej w artykule Woda bakteriostatyczna vs kwas octowy vs woda matrycowa.

Najczęściej zadawane pytania o IGF-1 LR3

Czym dokładnie jest IGF-1 LR3?

To wydłużony analog ludzkiego IGF-1 (83 aminokwasy) z argininą w pozycji 3 i N-końcowym wydłużeniem. Te zmiany zmniejszają wiązanie z IGFBP, dając dłuższy okres półtrwania (~20–30 h) i wyższą aktywność. Działa bezpośrednio na receptor IGF-1. Wyniki pochodzą z literatury badawczej.

Jaka jest główna zaleta formatu LR3?

Znacznie dłuższy okres półtrwania i silniejsze działanie niż natywny IGF-1. Natywny IGF-1 jest szybko wiązany przez IGFBP i unieczynniany w ciągu godzin; LR3 wiąże się z nimi znacznie słabiej, więc pozostaje aktywny dłużej.

Czym IGF-1 LR3 różni się od peptydów GH jak CJC-1295?

Peptydy GH (CJC-1295, GHRP-2, Ipamorelin) pobudzają przysadkę do wydzielania GH, który pośrednio podnosi IGF-1. IGF-1 LR3 to sam czynnik wzrostu — działa na końcu kaskady, bezpośrednio na receptor IGF-1, niezależnie od GH. Dlatego w badaniach często łączy się oba poziomy.

Dlaczego ważna jest kontrola glukozy?

IGF-1 jest spokrewniony z insuliną i zwiększa wychwyt glukozy. Ze względu na długi okres półtrwania LR3 efekt ten utrzymuje się wiele godzin, co w modelach badawczych wiąże się z ryzykiem hipoglikemii. Dlatego protokoły uwzględniają monitorowanie glikemii.

Które rozfasowanie wybrać — 1 czy 3 mg?

Oba mają identyczną czystość > 99% i ten sam certyfikat partii. 1 mg to format standardowy, a 3 mg – do dłuższych protokołów o wyższym zużyciu peptydu.

Jak przechowuje się i rozpuszcza IGF-1 LR3?

Liofilizowaną fiolkę przechowuje się w temperaturze pokojowej, chronioną przed światłem i wilgocią. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika: z Peptide Matrix Water™ — do 60 dni w lodówce +2 °C do +8 °C; z wodą bakteriostatyczną lub sterylną — do 28 dni. Unikaj ponownego zamrażania.

Skąd kupić IGF-1 LR3 do badań?

Peptology oferuje IGF-1 LR3 (1 / 3 mg) jako peptyd badawczy o potwierdzonej czystości powyżej 99% (HPLC/MS) z niezależną analizą laboratoryjną dla każdej partii. Szybka dostawa w Polsce, dyskretne opakowanie i certyfikaty czystości do produktu. Po tło naukowe sięgnij też do artykułu Peptydy — czym są, jak działają, główne kategorie i profil bezpieczeństwa.

Powiązane peptydy w katalogu Peptology

Badacze pracujący z IGF-1 LR3 często rozważają również narzędzia osi GH działające „wyżej" w kaskadzie oraz gotowe kompleksy. Każdy z poniższych produktów posiada certyfikat czystości powyżej 99%:

Zobacz pełny katalog: Peptydy na regenerację i anabolizm · Roztwory peptydowe · Blog o badaniach peptydowych

Rekonstytucja laboratoryjna

Protokół laboratoryjny — rekonstytucja, protokoły badawcze, przechowywanie

Standaryzowany protokół, obowiązujący dla wszystkich peptydów badawczych z katalogu Peptology. Aby obliczyć stężenie roztworu (mg/mL) w fiolce, skorzystaj z kalkulatora rekonstytucji peptydów.

Protokół 60-sekundowy

Szybkie odniesienie

Czego potrzebujesz

Pięć zasad rozpuszczania

Obliczanie stężenia

Przechowywanie

Cztery błędy, których należy unikać

Informacje o wysyłce

🚚 Informacje o dostawie

• Wysyłka: zamówienia złożone w dni robocze do 14:00 wysyłamy tego samego dnia.

• Dostawa: zazwyczaj 3–5 dni roboczych z InPost – kurierem na Twój adres albo do Paczkomatu lub PaczkoPunktu.

• Koszt: 9 zł, darmowa dostawa od 200 zł. Płatność przy odbiorze.

Często zadawane pytania

Jaka jest główna zaleta formatu LR3?

Wersja LR3 ma znacznie dłuższy okres półtrwania i silniejsze działanie w porównaniu do endogennego IGF-1.

Czy potrzebujesz recepty?

Nie – produkt jest oferowany wyłącznie w celach badawczych .

W jakiej postaci dostarczany jest produkt IGF-1 LR3 i jak go przechowywać?

Produkt IGF-1 LR3 jest dostarczany jako liofilizowany proszek w zamkniętej fiolce. Fiolkę należy przechowywać w chłodzie (2–8 °C), z dala od światła. Po rekonstytucji w laboratorium roztwór przechowuje się w temperaturze 2–8 °C i zużywa w terminie podanym w zakładce „Rekonstytucja laboratoryjna” (do 60 dni z Peptide Matrix Water).

Gdzie kupić IGF‑1 LR3 w Polsce i ile to kosztuje?

IGF‑1 LR3 kupisz w Polsce online w Peptology, w cenie od 259 zł. Dostawa przez InPost w 3–5 dni roboczych. Darmowa dostawa od 200 zł. Płatność: za pobraniem lub kartą. Czystość 99%+, raport HPLC dla każdej partii.

Analiza laboratoryjna

IGF-1 LR3 - 1mg – Partia 0226 – Czystość

IGF-1 LR3 - 3mg – Partia 0226 – Czystość