🇵🇱 Dostawa InPost w 3–5 dni ✅ Płatność za pobraniem 📦 Darmowa dostawa od 200 zł
PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – agonista receptorów melanokortynowych
PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – agonista receptorów melanokortynowych
Peptology Ltd. · Peptydy na skórę, sen i libido
PT-141 (bremelanotyd) 10 mg to syntetyczny cykliczny heptapeptyd, metabolit Melanotanu II i agonista receptorów melanokortynowych (głównie MC4R i MC3R) o mechanizmie ośrodkowym – peptyd badawczy. Czystość 99%+, raport HPLC/MS dla każdej partii.
📦 Produkt znajduje się w naszym magazynie - dostawa w ciągu 3–5 dni roboczych .
Cena: 169 zł · Dostępny
Wyłącznie do celów badawczych / Nie jest lekiem
| Czystość | >99% |
|---|---|
| Metoda | HPLC + LC/MS |
| Laboratorium | Analiza Białek |
| Partia | 0126 |
Ostatnia aktualizacja: 18.10.2026
Czym jest PT-141 (Bremelanotyd) 10 mg?
PT-141 (Bremelanotyd) to syntetyczny peptyd będący pochodną Melanotanu II i agonistą receptorów melanokortynowych — głównie MC4R (oraz MC3R). Jego cechą wyróżniającą jest mechanizm ośrodkowy: w odróżnieniu od związków typu PDE5 (jak sildenafil), PT-141 nie działa przez rozszerzenie naczyń krwionośnych, lecz stymuluje szlaki nerwowe w mózgu związane z libido i pobudzeniem seksualnym.
PT-141 należy do kategorii peptydy na skórę, sen i libido — w segmencie „libido". To najbardziej ukierunkowany z trójki peptydów melanokortynowych w katalogu: powstał jako metabolit Melanotanu 2 (MT-2), ale w odróżnieniu od niego (i od „skórnego" MT-1) działa wąsko na MC4R, bez wyraźnego efektu pigmentacyjnego.
Ważne rozróżnienie: Bremelanotyd był badany klinicznie w wąskim wskazaniu (zaburzenie obniżonego pożądania seksualnego, HSDD, u kobiet przed menopauzą). Produkt oferowany przez Peptology to odczynnik badawczy (research-grade) PT-141 — nie jest produktem leczniczym i nie służy do diagnozowania ani leczenia zaburzeń seksualnych.
W wersji oferowanej przez Peptology PT-141 dostępny jest w fiolce 10 mg jako liofilizowany peptyd o czystości ≥ 99%, potwierdzonej niezależną analizą laboratoryjną (CoA dla każdej partii). Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań naukowo-badawczych oraz in vitro.
Wariant: PT-141 10 mg
Ta strona dotyczy jednego wariantu dawkowego — PT-141 10 mg. Każda fiolka zawiera 10 mg liofilizowanego peptydu. Jest to standardowa ilość do protokołów badawczych nad libido — wystarczająca na serię podań „w razie potrzeby" (maks. ok. 3 razy w tygodniu w opisywanych schematach), przy niewielkich dawkach jednostkowych.
FIOLKA · 10 MG
PT-141 (Bremelanotyd)
10 mg liofilizowanego peptydu, czystość ≥ 99% potwierdzona CoA dla każdej partii.
STĘŻENIE ODNIESIENIA
10 mg/mL lub 5 mg/mL
10 mg w 1 mL = 10 mg/mL; w 2 mL = 5 mg/mL. Przelicz w kalkulatorze.
PT-141 oferowany jest wyłącznie w wariancie 10 mg. Jeśli interesuje Cię peptyd melanokortynowy o szerszym profilu (pigmentacja + libido), sprawdź Melanotan 2 (MT-2) 10 mg, a po wariant „skórny" — Melanotan 1 (MT-1) 10 mg.
Jak działa PT-141 — mechanizm ośrodkowy
W literaturze badawczej PT-141 jest opisywany jako agonista melanokortynowy działający na poziomie ośrodkowego układu nerwowego. Poniżej trzy najczęściej badane elementy.
RECEPTOR MC4R
Aktywuje receptory MC4R (i MC3R) w ośrodkowym układzie nerwowym — szlaki związane z pobudzeniem seksualnym.
MECHANIZM OŚRODKOWY
Działa w mózgu, a nie na naczynia — stąd brak wpływu na ciśnienie krwi typowego dla PDE5.
SELEKTYWNOŚĆ NA LIBIDO
Wąsko ukierunkowany na MC4R — bez wyraźnego efektu pigmentacyjnego, w odróżnieniu od MT-2.
Dlaczego mechanizm ośrodkowy odróżnia PT-141
Większość znanych związków wspierających funkcje seksualne (inhibitory PDE5) działa naczyniowo — poprawia przepływ krwi. PT-141 reprezentuje inny mechanizm: stymuluje bezpośrednio szlaki nerwowe pobudzenia w mózgu poprzez receptory MC4R. To dlatego jest badany również tam, gdzie podejście naczyniowe bywa nieskuteczne, i u kobiet (w kontekście HSDD), a nie tylko u mężczyzn.
Jako pochodna MT-2, PT-141 zachował powinowactwo do MC4R (libido), tracąc niemal całkowicie aktywność na MC1R (pigmentacja). Te dane pochodzą z badań nad bremelanotydem i nie stanowią twierdzenia o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.
Farmakokinetyka i farmakodynamika (ramy badawcze)
PT-141 to peptyd o stosunkowo szybkim początku działania i krótkim oknie aktywności. Najważniejsze cechy badawcze:
- Klasa: syntetyczny peptyd melanokortynowy (pochodna MT-2), agonista MC4R/MC3R
- Mechanizm: ośrodkowy (nerwowy), bez działania naczyniorozszerzającego
- Początek działania: w obserwacjach zwykle 30–60 min po podaniu
- Okres półtrwania: około 2,7 h — działanie utrzymuje się kilka godzin
- Schemat: stosowany „w razie potrzeby", nie codziennie (maks. ok. 3 razy w tygodniu w opisywanych protokołach)
- Droga podania w protokołach: najczęściej podskórna, zgodnie z protokołem badawczym
Porównanie: PT-141 vs MT-2 vs MT-1
Wszystkie trzy peptydy z kategorii skóra/sen/libido to agoniści melanokortynowi, lecz różnią się selektywnością receptorową i głównym obszarem badań. PT-141 jest najwęższy — ukierunkowany na libido. Poniższa tabela pomaga zorientować się w różnicach.
| PT-141 (ta strona) | MT-2 | MT-1 | |
|---|---|---|---|
| Receptor docelowy | Głównie MC4R (+ MC3R) | MC1R + MC3R/MC4R (szeroki) | MC1R (selektywny) |
| Główny obszar badań | Libido, funkcje seksualne | Pigmentacja + libido | Pigmentacja, fotoprotekcja |
| Efekt pigmentacyjny | Minimalny | Silny | Silny (selektywny) |
| Dawka (ta wersja) | 10 mg | 10 mg | 10 mg |
| Najlepszy do badań nad | Funkcjami seksualnymi (libido) | Opalaniem + efektem na libido | Kontrolowaną pigmentacją skóry |
PT-141 to „wąski specjalista" od libido (MC4R, bez pigmentacji). MT-2 łączy pigmentację z libido, a MT-1 jest „skórny". Zestawienie ma charakter orientacyjny i nie stanowi rekomendacji stosowania.
Dane badawcze nad PT-141 / bremelanotydem
Bremelanotyd to jeden z nielicznych peptydów melanokortynowych, które przeszły pełny program badań klinicznych. Poniżej najważniejsze kierunki — wszystkie dotyczą cząsteczki, a nie produktu research-grade.
Libido i funkcje seksualne
Główny kierunek badań nad PT-141 dotyczy pobudzenia i pożądania seksualnego poprzez aktywację MC4R. Bremelanotyd badano zarówno u kobiet (HSDD), jak i u mężczyzn (zaburzenia erekcji), w tym tam, gdzie podejście naczyniowe bywa niewystarczające.
Mechanizm ośrodkowy vs naczyniowy
W badaniach PT-141 wyróżniano jako związek działający centralnie (nerwowo), bez istotnego wpływu na ciśnienie krwi typowego dla inhibitorów PDE5. To odróżnia go mechanistycznie od „klasycznych" związków na funkcje seksualne.
Status produktu
Odczynnik badawczy to nie to samo co lek — produkt research-grade oferowany przez Peptology nie jest medykamentem.
Uwaga: Informacje są przedstawione w celu naukowo-informacyjnym i opierają się na literaturze nad bremelanotydem. Nie stanowią porady medycznej, rekomendacji stosowania ani twierdzenia o efekcie produktu research-grade oferowanego przez Peptology.
Profil PT-141 w skrócie
- Agonista MC4R o działaniu ośrodkowym — szlaki nerwowe pobudzenia, nie naczynia krwionośne
- Najwęższy profil z trójki melanokortyn — ukierunkowany na libido, minimalna pigmentacja
- Pochodna MT-2 — zachował powinowactwo do MC4R, stracił aktywność na MC1R
- Szybki początek (~30–60 min), działanie kilka godzin (okres półtrwania ~2,7 h)
- Bremelanotyd przeszedł badania kliniczne w wąskim wskazaniu, ale produkt research-grade nie jest medykamentem
- Każda partia z CoA i czystością ≥ 99%
Wszystkie podane informacje dotyczą literatury badawczej nad PT-141 / bremelanotydem i nie powinny być interpretowane jako obietnica efektu, instrukcja stosowania ani twierdzenie o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.
Badawcze protokoły dawkowania
Ważne: Poniższe informacje opisują schematy stosowane w badaniach nad PT-141 / bremelanotydem. Są podane w celu naukowo-informacyjnym i nie stanowią rekomendacji do indywidualnego stosowania, porady medycznej ani instrukcji podania. Research-grade PT-141 oferowany przez Peptology nie jest zarejestrowanym lekiem.
W protokołach badawczych PT-141 podaje się zwykle po rozpuszczeniu liofilizatu, najczęściej podskórnie:
- Podanie „w razie potrzeby", zwykle z wyprzedzeniem (działanie obserwowane po ~30–60 min)
- Schemat nie codzienny — w opisywanych protokołach maks. ok. 3 razy w tygodniu
- Po rozpuszczeniu 10 mg w 1 mL stężenie wynosi 10 mg/mL — precyzyjne objętości i jednostki oblicz w kalkulatorze peptydowym
- Maksimum 3 mL rozpuszczalnika na fiolkę
W literaturze badawczej PT-141 bywa rozpatrywany razem z mechanizmem naczyniowym (PDE5), jako podejście komplementarne. Te schematy pochodzą z badań i nie stanowią rekomendacji do samodzielnego stosowania ani łączenia.
Działania niepożądane i bezpieczeństwo
W badaniach nad bremelanotydem działania niepożądane są zwykle łagodne i przemijające, najczęściej na początku stosowania. Dane dotyczą badań nad cząsteczką.
Często (łagodne)
- Nudności (najczęstsze, zwłaszcza na początku)
- Ból głowy lub zawroty głowy
- Zaczerwienienie twarzy (flushing)
Rzadziej
- Nieznacznie zwiększone tętno
- Reakcja w miejscu wstrzyknięcia
- Przejściowa zmiana ciśnienia
Do uwzględnienia
- Możliwe ciemnienie skóry przy częstym stosowaniu
- Brak danych klinicznych dla produktu research-grade
- Nadwrażliwość na składniki
Najczęściej zgłaszanym efektem są łagodne nudności, zwykle ustępujące z czasem lub po zmniejszeniu dawki. Ta informacja ma charakter naukowy i nie stanowi instrukcji stosowania.
Przechowywanie i rozpuszczanie
PT-141 dostarczany jest jako liofilizowany (suszony przez zamrażanie) proszek we fiolce. W formie liofilizowanej jest stabilny w temperaturze pokojowej, chroniony przed światłem i wilgocią — przechowywanie w lodówce przed rozpuszczeniem nie jest obowiązkowe. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od użytego rozpuszczalnika, przy czym Peptide Matrix Water™ znacząco wydłuża żywotność peptydu.
- Przed rozpuszczeniem: temperatura pokojowa, w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed światłem i wilgocią. Lodówka nie jest obowiązkowa.
- Po rozpuszczeniu z Peptide Matrix Water™: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 60 dni w odpowiednich warunkach laboratoryjnych — formuła stabilizująca wydłuża żywotność peptydu względem standardowych rozpuszczalników.
- Po rozpuszczeniu z wodą bakteriostatyczną lub sterylną: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 28 dni w odpowiednich warunkach. Nie zamrażać ponownie rozpuszczonego roztworu.
- Rozpuszczanie: w środowisku laboratoryjnym zwykle stosuje się Peptide Matrix Water™, wodę bakteriostatyczną lub sterylną wodę do iniekcji, w zależności od protokołu.
- Objętość: maksimum 3 mL rozpuszczalnika (pojemność standardowej fiolki). Dla precyzyjnego obliczenia objętości i jednostek skorzystaj z kalkulatora peptydowego.
- Homogenizacja: rozpuszczalnik dodaje się powoli po ściance fiolki, bez intensywnego wstrząsania, a następnie odczekuje 10–15 min. Delikatnie rolować, nie wstrząsać.
Wskazówka laboratoryjna: Przy zamówieniu możesz dodać do koszyka Peptide Matrix Water™ — stabilizujący roztwór zaprojektowany do pracy z rozpuszczonymi peptydami badawczymi. Więcej w artykule Woda bakteriostatyczna vs kwas octowy vs woda matrycowa.
Najczęściej zadawane pytania o PT-141
Czym dokładnie jest PT-141?
To syntetyczny peptyd melanokortynowy (bremelanotyd), pochodna MT-2 i agonista receptora MC4R. W odróżnieniu od inhibitorów PDE5 działa ośrodkowo (w mózgu), a nie poprzez rozszerzenie naczyń. W badaniach jest kojarzony z libido i funkcjami seksualnymi. Wyniki pochodzą z literatury badawczej.
Czy PT-141 to to samo co bremelanotyd?
Tak, to ta sama cząsteczka, ale produkt oferowany przez Peptology jest odczynnikiem badawczym (research-grade), a nie lekiem.
Czym PT-141 różni się od MT-2?
PT-141 jest metabolitem MT-2 ukierunkowanym wąsko na MC4R — działa na libido, ale niemal bez efektu pigmentacyjnego. MT-2 jest „szerszą" cząsteczką (pigmentacja + libido), a MT-1 działa głównie na skórę.
Jak szybko i jak długo działa PT-141?
W obserwacjach działanie pojawia się po ~30–60 minutach od podania i utrzymuje się kilka godzin (okres półtrwania ~2,7 h). Dlatego w protokołach badawczych podaje się go „w razie potrzeby", a nie codziennie.
Jak przechowuje się i rozpuszcza PT-141?
Liofilizowaną fiolkę przechowuje się w temperaturze pokojowej, chronioną przed światłem i wilgocią. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika: z Peptide Matrix Water™ — do 60 dni w lodówce +2 °C do +8 °C; z wodą bakteriostatyczną lub sterylną — do 28 dni. Unikaj ponownego zamrażania.
Skąd kupić PT-141 do badań?
Peptology oferuje PT-141 (10 mg) jako peptyd badawczy o potwierdzonej czystości ≥ 99% z niezależną analizą laboratoryjną dla każdej partii. Szybka dostawa w Polsce, dyskretne opakowanie i certyfikaty czystości do produktu. Po tło naukowe sięgnij też do artykułu Peptydy — czym są, jak działają, główne kategorie i profil bezpieczeństwa.
Powiązane produkty w katalogu Peptology
Badacze pracujący z PT-141 często rozważają również pokrewne peptydy melanokortynowe oraz inne związki z kategorii skóra/sen/libido. Każdy z poniższych produktów posiada certyfikat czystości (CoA):
Melanotan 2 (MT-2)
Cząsteczka macierzysta — pigmentacja + libido
Melanotan 1 (MT-1)
Selektywny MC1R — profil „skórny"
GHK-Cu
Peptyd miedziowy — regeneracja i skóra
DSIP
Neuropeptyd snu — fala delta
Melatonina
Regulator rytmu dobowego — pora snu
Peptide Matrix Water™
Stabilizujący roztwór do rozpuszczania
Zobacz pełny katalog: Peptydy na skórę, sen i libido · Peptydy dla energii i regeneracji · Roztwory peptydowe · Blog o badaniach peptydowych
Ostrzeżenie badawcze: PT-141 (Bremelanotyd) jest oferowany wyłącznie do celów naukowo-badawczych i in vitro. Nie jest produktem leczniczym, nie jest zatwierdzony do stosowania u ludzi ani zwierząt i nie zastępuje porady medycznej. Produkt research-grade oferowany przez Peptology nie jest medykamentem. Wszystkie informacje pochodzą z literatury badawczej i podano je w celu naukowo-informacyjnym; nie stanowią one twierdzenia o działaniu produktu.
Tożsamość cząsteczki
| Numer CAS | 189691-06-3 |
|---|---|
| Masa cząsteczkowa | 1025,2 g/mol |
| Wzór sumaryczny | C50H68N14O10 |
| Klasa | Agonista receptorów melanokortynowych (analog α-MSH) |
| Postać | Liofilizowany proszek w szklanej fiolce |
| Przechowywanie | Liofilizat: 2–8 °C, w suchym miejscu i chroniony przed światłem · po rekonstytucji: 2–8 °C |
Rekonstytucja laboratoryjna
Protokół laboratoryjny — rekonstytucja, protokoły badawcze, przechowywanie
Standaryzowany protokół, obowiązujący dla wszystkich peptydów badawczych z katalogu Peptology. Aby obliczyć stężenie roztworu (mg/mL) w fiolce, skorzystaj z kalkulatora rekonstytucji peptydów.
Protokół 60-sekundowy
1. ROZPUSZCZALNIK
2. ROZPUSZCZANIE
Rozpuszczalnik dodaje się po ściance fiolki, bez wstrząsania, odczekać 10–15 min.
3. OBLICZENIA
Kalkulator → stężenie mg/mL
4. PRZECHOWYWANIE
+2 °C do +8 °C, do 60 dni z Peptide Matrix Water
Szybkie odniesienie
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Forma | Liofilizowany proszek |
| Rozpuszczalnik | Peptide Matrix Water |
| Objętość do rozpuszczenia | 1–3 mL — maksimum 3 mL (pojemność standardowej fiolki) |
| Przechowywanie przed rozpuszczeniem | Temperatura pokojowa, chronić przed bezpośrednim światłem (lodówka nie jest obowiązkowa) |
| Po rozpuszczeniu | Do 60 dni w temperaturze +2 °C do +8 °C z Peptide Matrix Water |
Czego potrzebujesz
Pipeta automatyczna
Kalibrowana, 100–1000 µL — do precyzyjnego odmierzania objętości rozpuszczalnika dodawanego do fiolki.
Gaziki nasączone alkoholem 70%
Dwa gaziki — do dezynfekcji fiolki z peptydem oraz fiolki z rozpuszczalnikiem.
Stabilizowany rozpuszczalnik do liofilizowanych peptydów. Dlaczego właśnie ten.
Pięć zasad rozpuszczania
| ✅ Prawidłowo | ❌ Błędnie |
|---|---|
| Dezynfekcja kapsli i powierzchni roboczej alkoholem 70%, praca w rękawiczkach | Praca bez dezynfekcji |
| Rozpuszczalnik dodawany powoli po ściance fiolki | Strumień bezpośrednio na proszek — pienienie i denaturacja |
| Delikatne rolowanie między dłońmi | Wstrząsanie — piana, na której peptydy ulegają denaturacji |
| Odczekanie 10–15 minut w temperaturze pokojowej | Mieszanie mechaniczne lub podgrzewanie |
| Weryfikacja wizualna: klarowny, bez cząstek | Użycie mętnego lub zabarwionego roztworu |
Obliczanie stężenia
⚠️ Maksimum 3 mL rozpuszczalnika. Standardowa fiolka nie pozwala na większą objętość — nie przekraczaj jej przy rozpuszczaniu.
- Stężenie (mg/mL) = mg w fiolce ÷ mL rozpuszczalnika
- Objętość na próbkę (mL) = ilość na próbkę (mg) ÷ stężenie (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Rekonstytucja według wielkości fiolki — rozpuszczalnik: Peptide Matrix Water. Stężenie po dodaniu rozpuszczalnika (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Fiolka | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 Dla dowolnej fiolki i objętości rozpuszczalnika — użyj kalkulatora. Oblicza stężenie (mg/mL, µg/µL) i objętość na próbkę (mL, µL).
Przechowywanie
PRZED ROZPUSZCZENIEM
Temperatura pokojowa, chronić przed bezpośrednim światłem, w oryginalnym opakowaniu. Lodówka nie jest obowiązkowa.
PO ROZPUSZCZENIU
+2 °C do +8 °C, do 60 dni z Peptide Matrix Water. Resztę wyrzucić po tym terminie.
MROŻENIE
Niezalecane. Cykle zamrażania/rozmrażania degradują strukturę peptydu.
Cztery błędy, których należy unikać
1. Wstrząsanie „dla szybszego rozpuszczenia"
Piana = denaturacja. Tylko delikatne rolowanie między dłońmi.
2. Niewłaściwy rozpuszczalnik
Dla stabilności struktury peptydu używaj wyłącznie sterylnego, specjalnie opracowanego rozpuszczalnika — zalecany Peptide Matrix Water.
3. Ignorowanie lekkiego zmętnienia
Brak pełnej klarowności = próbka nie spełnia kryteriów roboczych.
4. Pozostawienie poza lodówką na „godzinę lub dwie"
Krótkie ekspozycje kumulują się i kompromitują stabilność.
Status badawczy: Wszystkie produkty Peptology są przeznaczone wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie są to produkty lecznicze, nie są dopuszczone do użytku u ludzi ani zwierząt i nie zastępują porady medycznej. Opisany protokół stanowi standardową praktykę laboratoryjną przy pracy z peptydami liofilizowanymi.
Informacje o wysyłce
🚚 Informacje o dostawie
Wysyłka: zamówienia złożone w dni robocze do 14:00 wysyłamy tego samego dnia.
Dostawa: zazwyczaj 3–5 dni roboczych z InPost – kurierem na Twój adres albo do Paczkomatu lub PaczkoPunktu.
Koszt: 9 zł, darmowa dostawa od 200 zł. Płatność przy odbiorze.
Często zadawane pytania
Czy potrzebujesz recepty?
Nie – produkt jest oferowany wyłącznie w celach badawczych .
W jakiej postaci dostarczany jest produkt PT-141 i jak go przechowywać?
Produkt PT-141 jest dostarczany jako liofilizowany proszek w zamkniętej fiolce. Fiolkę należy przechowywać w chłodzie (2–8 °C), z dala od światła. Po rekonstytucji w laboratorium roztwór przechowuje się w temperaturze 2–8 °C i zużywa w terminie podanym w zakładce „Rekonstytucja laboratoryjna” (do 60 dni z Peptide Matrix Water).
Jaka jest czystość produktu PT-141 i czy dostępny jest certyfikat analizy?
Czystość wynosi ponad 99%. Każda partia jest badana metodą HPLC/MS i ma własny raport z analizy (CoA).
Gdzie kupić PT-141 w Polsce i ile to kosztuje?
PT-141 kupisz w Polsce online w Peptology, w cenie od 169 zł. Dostawa przez InPost w 3–5 dni roboczych. Darmowa dostawa od 200 zł. Płatność: za pobraniem. Czystość 99%+, raport HPLC dla każdej partii.
