Tesamorelin 10 mg/30 mg – analog GHRH do badań laboratoryjnych

Czym jest Tesamorelin?

Tesamorelin to syntetyczny, stabilizowany analog GHRH — hormonu uwalniającego hormon wzrostu. Strukturalnie jest to GHRH (1-44) z modyfikacją kwasem trans-3-heksenowym na końcu N, która chroni cząsteczkę przed rozkładem enzymatycznym (m.in. przez DPP-4) i wydłuża jej działanie względem natywnego GHRH. Wiąże receptor GHRH w przysadce z wysokim powinowactwem i pobudza endogenne wydzielanie hormonu wzrostu (GH), a pośrednio IGF-1.

Cechą wyróżniającą Tesamorelin spośród analogów GHRH jest jego selektywne działanie na tłuszcz trzewny. Dłuższy okres półtrwania (~26 min, wobec ~12 min dla Sermorelinu) zapewnia bardziej podtrzymaną sygnalizację GHRH, która w badaniach klinicznych przełożyła się na wyraźną redukcję trzewnej tkanki tłuszczowej (VAT). To odróżnia go od analogów GHRH ukierunkowanych głównie na ogólną oś GH, jak CJC-1295.

W badaniach klinicznych Tesamorelin oceniano głównie pod kątem redukcji nadmiaru trzewnej tkanki tłuszczowej u pacjentów z lipodystrofią związaną z HIV. Research-grade Tesamorelin oferowany przez Peptology nie jest zarejestrowanym lekiem — to liofilizowany peptyd badawczy przeznaczony wyłącznie do zastosowań naukowych i in vitro, nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. W Polsce i UE nie jest dopuszczony do stosowania klinicznego. Zobacz też pozostałe peptydy na regenerację i anabolizm w naszej kategorii.

W wersji oferowanej przez Peptology Tesamorelin dostarczany jest jako liofilizowany peptyd o czystości powyżej 99% (HPLC/MS), potwierdzonej niezależną analizą laboratoryjną (CoA dla każdej partii). Dostępny jest w dwóch rozfasowaniach fiolki — 10 mg i 30 mg — w zależności od skali protokołu badawczego.

Dostępne rozfasowania: 10 mg i 30 mg

Tesamorelin dostępny jest w dwóch liofilizowanych formatach, które pokrywają różne skale pracy badawczej — od pojedynczych serii in vitro po dłuższe protokoły osi GH i lipolizy o wyższym zużyciu peptydu.

Oba rozfasowania mają identyczną czystość > 99% i ten sam certyfikat laboratoryjny dla danej partii. Wybór rozmiaru zależy od skali protokołu, a nie od koncentracji substancji aktywnej.

Jak działa Tesamorelin — stabilizowana stymulacja osi GHRH

W literaturze klinicznej Tesamorelin jest opisywany jako stabilizowany analog GHRH o szczególnym powinowactwie do redukcji tłuszczu trzewnego. Trzy poniższe cechy razem tłumaczą jego profil — fizjologiczny, ale wyraźnie lipolityczny.

Dlaczego selektywność na tłuszcz trzewny jest istotna

Tłuszcz trzewny (VAT) — otaczający narządy jamy brzusznej — jest metabolicznie aktywny i silnie powiązany z ryzykiem kardiometabolicznym. Tesamorelin, dzięki podtrzymanej, fizjologicznej stymulacji osi GH, w badaniach wybiórczo redukuje VAT i tłuszcz wątrobowy, przy jedynie umiarkowanym wpływie na masę beztłuszczową. To czyni go modelowym narzędziem badawczym do studiowania zależnej od GH lipolizy i regulacji składu ciała.

Jak inne analogi GHRH, Tesamorelin bywa w badaniach łączony z sekretagogiem GHRP (np. Ipamoreliną) działającym na odrębny receptor GHS-R1a. Te dane pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią twierdzenia o działaniu produktu badawczego (research-grade).

Farmakokinetyka i farmakodynamika Tesamorelinu

Tesamorelin to stabilizowany analog GHRH, który w publikowanych danych farmakokinetycznych jest opisywany jako cząsteczka o krótkim, lecz nieco dłuższym niż natywny GHRH okresie półtrwania — co zapewnia podtrzymaną sygnalizację i uzasadnia codzienny schemat dawkowania.

• Biologiczny okres półtrwania: około 26 minut (wobec ~12 min dla sermorelinu)
• Mechanizm stabilizacji: modyfikacja kwasem trans-3-heksenowym (N-koniec) → odporność na DPP-4 i proteazy
• Profil działania: podtrzymana sygnalizacja GHRH, fizjologiczne wydzielanie GH
• Punkt uchwytu: receptor GHRH w przysadce (szlak cAMP)
• Schemat badawczy: w protokołach klinicznych stosowano 2 mg SC raz dziennie
• Droga podania: podskórna (SC), zgodnie z protokołem badawczym

Tesamorelin vs CJC-1295 vs Sermorelin

Poniższa tabela zestawia trzy analogi GHRH działające na ten sam receptor, ale różniące się stabilnością, profilem i ukierunkowaniem badań. Tesamorelin wyróżnia się stabilizacją, dłuższym okresem półtrwania i udokumentowanym wpływem na tłuszcz trzewny. Dane mają charakter naukowo-porównawczy.

Źródła: badania III fazy tesamorelinu w lipodystrofii związanej z HIV oraz metaanalizy randomizowanych badań kontrolowanych; dane farmakokinetyczne dla analogów GHRH. Tabela ma charakter naukowo-porównawczy i nie stanowi bezpośredniego porównania head-to-head ani twierdzenia o efekcie produktu research-grade.

Badania kliniczne Tesamorelinu

W odróżnieniu od wielu peptydów badawczych Tesamorelin przeszedł pełny program kliniczny. Poniżej najważniejsze obserwacje z badań. Dotyczą one postaci farmaceutycznej i pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych.

III faza — lipodystrofia związana z HIV

W randomizowanych, kontrolowanych badaniach III fazy u pacjentów z nadmiarem trzewnej tkanki tłuszczowej w przebiegu lipodystrofii związanej z HIV codzienne podanie 2 mg tesamorelinu SC dawało istotną redukcję trzewnej tkanki tłuszczowej (VAT) — rzędu ~15–18% — oraz zmniejszenie obwodu talii i tłuszczu wątrobowego, przy umiarkowanym wzroście masy beztłuszczowej i poprawie profilu trójglicerydów.

Tłuszcz wątrobowy (NAFLD / NASH)

W kolejnych badaniach Tesamorelin był oceniany pod kątem redukcji zawartości tłuszczu w wątrobie u osób z HIV i stłuszczeniem wątroby, z obiecującymi wynikami dotyczącymi zmniejszenia frakcji tłuszczu wątrobowego. Te kierunki pozostają przedmiotem dalszych badań.

Profil bezpieczeństwa i metabolizm

W metaanalizach randomizowanych badań selektywny wpływ na tłuszcz centralny uzyskiwano bez istotnego pogorszenia parametrów lipidowych i — w większości analiz — bez znaczącego wzrostu ryzyka. Ze względu na mechanizm zależny od GH istotnym elementem obserwacji pozostaje gospodarka glukozowa (możliwy wzrost glikemii).

Uwaga: Informacje o badaniach klinicznych dotyczą postaci farmaceutycznej tesamorelinu i są przedstawione w celu naukowo-informacyjnym. Nie stanowią porady medycznej, rekomendacji stosowania ani twierdzenia o efekcie produktu research-grade oferowanego przez Peptology.

Udokumentowane wyniki kliniczne Tesamorelinu

• Stabilizowany analog GHRH (1-44) z modyfikacją trans-3-heksenową — odporny na rozkład enzymatyczny
• Redukcja tłuszczu trzewnego ~15–18% w randomizowanych badaniach III fazy w lipodystrofii HIV
• Zmniejszenie obwodu talii i tłuszczu wątrobowego oraz poprawa profilu trójglicerydów
• Selektywne działanie na tłuszcz centralny przy umiarkowanym wzroście masy beztłuszczowej
• Pełny program kliniczny — jeden z najlepiej przebadanych analogów GHRH
• Mechanizm zależny od GH — w obserwacjach istotna jest kontrola gospodarki glukozowej

Wszystkie podane wyniki dotyczą opublikowanych badań klinicznych nad postacią farmaceutyczną tesamorelinu i nie powinny być interpretowane jako obietnica efektu, instrukcja stosowania ani twierdzenie o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.

Badawcze protokoły dawkowania

W programie klinicznym Tesamorelin stosowano w prostym, codziennym schemacie podskórnym — bez złożonego titrowania:

• Faza 3 (lipodystrofia HIV): 2 mg SC raz dziennie jako badana dawka terapeutyczna
• Schemat: codzienne podanie, zwykle wieczorem, w prostym protokole
• Opisywano alternatywne schematy (np. 5 dni w tygodniu), lecz o potencjalnie niższej skuteczności
• Droga podania: podskórna (SC), zgodnie z protokołem badawczym

Jak inne analogi GHRH — CJC-1295 czy Sermorelin — Tesamorelin bywa w badaniach łączony z sekretagogiem GHRP, jak Ipamorelin. Te schematy są częścią kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią rekomendacji do samodzielnego stosowania.

Działania niepożądane i bezpieczeństwo

W badaniach klinicznych Tesamorelin był ogólnie dobrze tolerowany, z przeważnie łagodnymi do umiarkowanych działaniami niepożądanymi. Ze względu na mechanizm zależny od GH część efektów wiąże się z osią GH/IGF-1 (m.in. obrzęki, bóle stawów, glikemia).

Większość działań niepożądanych w badaniach była przemijająca i ustępowała po dostosowaniu dawki. Ze względu na wpływ na glukozę kontrola glikemii jest istotnym elementem obserwacji. Ta informacja ma charakter naukowy i nie stanowi instrukcji stosowania.

Przechowywanie i rozpuszczanie

Tesamorelin dostarczany jest jako liofilizowany (suszony przez zamrażanie) proszek we fiolce. W formie liofilizowanej peptyd jest stabilny w temperaturze pokojowej, chroniony przed światłem i wilgocią — przechowywanie w lodówce przed rozpuszczeniem nie jest obowiązkowe. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od użytego rozpuszczalnika, przy czym Peptide Matrix Water™ znacząco wydłuża żywotność peptydu.

• Przed rozpuszczeniem: temperatura pokojowa, w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed światłem i wilgocią. Lodówka nie jest obowiązkowa.
• Po rozpuszczeniu z Peptide Matrix Water™: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 60 dni w odpowiednich warunkach laboratoryjnych — formuła stabilizująca wydłuża żywotność peptydu względem standardowych rozpuszczalników.
• Po rozpuszczeniu z wodą bakteriostatyczną lub sterylną: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 28 dni w odpowiednich warunkach. Nie zamrażać ponownie rozpuszczonego roztworu.
• Rozpuszczanie: w środowisku laboratoryjnym zwykle stosuje się Peptide Matrix Water™, wodę bakteriostatyczną lub sterylną wodę do iniekcji, w zależności od protokołu.
• Objętość: maksimum 3 mL rozpuszczalnika (pojemność standardowej fiolki). Dla precyzyjnego obliczenia objętości i jednostek skorzystaj z kalkulatora peptydowego.
• Homogenizacja: rozpuszczalnik dodaje się powoli po ściance fiolki, bez intensywnego wstrząsania — wiązania peptydowe są wrażliwe na stres mechaniczny. Delikatnie rolować, nie wstrząsać.

Wskazówka laboratoryjna: Przy zamówieniu możesz dodać do koszyka Peptide Matrix Water™ — stabilizujący roztwór zaprojektowany do pracy z rozpuszczonymi peptydami badawczymi. Więcej w artykule Woda bakteriostatyczna vs kwas octowy vs woda matrycowa.

Najczęściej zadawane pytania o Tesamorelin

Czym dokładnie jest Tesamorelin?

To stabilizowany analog GHRH (1-44), który pobudza przysadkę do wydzielania hormonu wzrostu. Wyróżnia się selektywnym wpływem na tłuszcz trzewny, badanym głównie w lipodystrofii związanej z HIV. Wyniki pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych.

Czy research-grade Tesamorelin jest lekiem?

Nie. Research-grade Tesamorelin oferowany przez Peptology nie jest zarejestrowanym lekiem — jest peptydem badawczym przeznaczonym wyłącznie do celów naukowych, nie do stosowania u ludzi.

Czym Tesamorelin różni się od CJC-1295 i Sermorelinu?

Wszystkie to analogi GHRH działające na ten sam receptor. Tesamorelin jest stabilizowany (modyfikacja trans-3-heksenowa), ma okres półtrwania ~26 min i wyróżnia się udokumentowaną redukcją tłuszczu trzewnego. CJC-1295 i Sermorelin są ukierunkowane głównie na ogólną oś GH.

Jaki jest okres półtrwania Tesamorelinu?

Około 26 minut — dłużej niż natywny GHRH czy sermorelin, dzięki stabilizacji kwasem trans-3-heksenowym. To zapewnia bardziej podtrzymaną sygnalizację GHRH i uzasadnia codzienny schemat dawkowania.

Które rozfasowanie wybrać — 10 czy 30 mg?

Oba mają identyczną czystość > 99% i ten sam certyfikat partii. 10 mg sprawdza się w krótszych protokołach i pojedynczych seriach, a 30 mg — w dłuższych badaniach lipolizy/składu ciała o wyższym zużyciu peptydu (uzasadnione codziennym schematem).

Jak przechowuje się i rozpuszcza Tesamorelin?

Liofilizowaną fiolkę przechowuje się w temperaturze pokojowej, chronioną przed światłem i wilgocią. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika: z Peptide Matrix Water™ — do 60 dni w lodówce +2 °C do +8 °C; z wodą bakteriostatyczną lub sterylną — do 28 dni. Unikaj ponownego zamrażania.

Skąd kupić Tesamorelin do badań?

Peptology oferuje Tesamorelin (10 / 30 mg) jako peptyd badawczy o potwierdzonej czystości powyżej 99% (HPLC/MS) z niezależną analizą laboratoryjną dla każdej partii. Szybka dostawa w Polsce, dyskretne opakowanie i certyfikaty czystości do produktu. Po tło naukowe sięgnij też do artykułu Peptydy — czym są, jak działają, główne kategorie i profil bezpieczeństwa.

Powiązane peptydy w katalogu Peptology

Badacze pracujący z Tesamorelinem często rozważają również inne narzędzia osi GH — analogi GHRH, sekretagogi GHRP oraz gotowe kompleksy. Każdy z poniższych produktów posiada certyfikat czystości powyżej 99%:

Zobacz pełny katalog: Peptydy na regenerację i anabolizm · Roztwory peptydowe · Blog o badaniach peptydowych

Tożsamość cząsteczki

Rekonstytucja laboratoryjna

Protokół laboratoryjny — rekonstytucja, protokoły badawcze, przechowywanie

Standaryzowany protokół, obowiązujący dla wszystkich peptydów badawczych z katalogu Peptology. Aby obliczyć stężenie roztworu (mg/mL) w fiolce, skorzystaj z kalkulatora rekonstytucji peptydów.

Protokół 60-sekundowy

Szybkie odniesienie

Czego potrzebujesz

Pięć zasad rozpuszczania

Obliczanie stężenia

Przechowywanie

Cztery błędy, których należy unikać

Informacje o wysyłce

🚚 Informacje o dostawie

• Wysyłka: zamówienia złożone w dni robocze do 14:00 wysyłamy tego samego dnia.

• Dostawa: zazwyczaj 3–5 dni roboczych z InPost – kurierem na Twój adres albo do Paczkomatu lub PaczkoPunktu.

• Koszt: 9 zł, darmowa dostawa od 200 zł. Płatność przy odbiorze.

Często zadawane pytania

Czy potrzebujesz recepty?

Nie. Produkt jest udostępniany wyłącznie w celach badawczych .

W jakiej postaci dostarczany jest produkt Tesamorelin i jak go przechowywać?

Produkt Tesamorelin jest dostarczany jako liofilizowany proszek w zamkniętej fiolce. Fiolkę należy przechowywać w chłodzie (2–8 °C), z dala od światła. Po rekonstytucji w laboratorium roztwór przechowuje się w temperaturze 2–8 °C i zużywa w terminie podanym w zakładce „Rekonstytucja laboratoryjna” (do 60 dni z Peptide Matrix Water).

Jaka jest czystość produktu Tesamorelin i czy dostępny jest certyfikat analizy?

Czystość wynosi ponad 99%. Każda partia jest badana metodą HPLC/MS i ma własny raport z analizy (CoA).

Gdzie kupić Tesamorelin w Polsce i ile to kosztuje?

Tesamorelin kupisz w Polsce online w Peptology, w cenie od 259 zł. Dostawa przez InPost w 3–5 dni roboczych. Darmowa dostawa od 200 zł. Płatność: za pobraniem. Czystość 99%+, raport HPLC dla każdej partii.

Analiza laboratoryjna

Tesamorelin - 10mg – Partia 0226 – Czystość

Tesamorelin - 30mg – Partia 0226 – Czystość