🇵🇱 Dostawa InPost w 3–5 dni ✅ Płatność za pobraniem lub kartą 📦 Darmowa dostawa od 200 zł
Tirzepatide: nauka, badania i dane o bezpieczeństwie
Tirzepatyd to pierwszy w swojej klasie podwójny agonista receptorów GIP i GLP-1, badany w cukrzycy typu 2 i w kontroli masy ciała. Cząsteczka łączy efekty dwóch szlaków inkretynowych, co skutkuje silniejszą regulacją apetytu i metabolizmu glukozy.
Peptology · 2025-07-29
Tirzepatyd to pierwszy w swojej klasie podwójny agonista receptorów GIP i GLP-1, badany w cukrzycy typu 2 i w kontroli masy ciała. Cząsteczka łączy efekty dwóch szlaków inkretynowych, co skutkuje silniejszą regulacją apetytu i metabolizmu glukozy.
5 mg: ~-15% utraty masy ciała
10 mg: ~‑19,5%
15 mg: ~-20,9% 
Średnia utrata masy ciała do 25,3%, w porównaniu z 9,9% w przypadku placebo.
Tirzepatyd znacząco zwiększa szansę na osiągnięcie utraty ≥15% w porównaniu z semaglutydem.
Tirzepatyd doprowadził do większej redukcji HbA1c w porównaniu z semaglutydem 1 mg.
W analizach obserwacyjnych terapie oparte na GLP-1, w tym tirzepatyd, wiązano z mniejszym ryzykiem udaru mózgu i demencji; nie są to wyniki badań randomizowanych.
89,5% pacjentów utrzymało utratę masy ciała ≥80% podczas długoterminowej obserwacji.
Średnia utrata masy ciała po 72 tygodniach: 20% przy tirzepatydzie wobec 14% przy semaglutydzie .
Pacjenci z utratą ≥25%: 32% leczonych tirzepatydem wobec 16% leczonych semaglutydem.
Podobny profil: najczęściej nudności, biegunka, zaparcia. 
Częste reakcje żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, biegunka.
Potencjalne ryzyko guzów tarczycy z komórek C (podobnie jak w przypadku semaglutydu).
Tirzepatyd jest podwójnym agonistą receptorów GIP i GLP-1. W badaniu SURMOUNT-1 średnia zmiana masy ciała po 72 tygodniach wyniosła do −20,9%, a w bezpośrednim porównaniu SURMOUNT-5 była większa niż przy semaglutydzie (−20% wobec −14%). Produkty Peptology są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Podwójnym agonistą receptorów GIP i GLP-1 – peptydem złożonym z 39 aminokwasów, z łańcuchem kwasu tłuszczowego C20, o okresie półtrwania około 5 dni.
Semaglutyd działa tylko na receptor GLP-1, a tirzepatyd dodatkowo na receptor GIP. W bezpośrednim porównaniu SURMOUNT-5 średnia zmiana masy ciała po 72 tygodniach wyniosła −20% przy tirzepatydzie wobec −14% przy semaglutydzie.
Badania kliniczne SURMOUNT obejmowały również osoby z otyłością bez cukrzycy.