Semaglutyd (Semaglutide) 5 mg – agonista receptora GLP-1

Czym jest Semaglutide (Semaglutyd)?

Semaglutide (znany również jako Semaglutyd) to syntetyczny, długo działający agonista receptora GLP-1 (glukagonopodobnego peptydu-1). Jest acylowanym analogiem ludzkiego GLP-1, w którym przyłączona reszta kwasu tłuszczowego zapewnia silne wiązanie z albuminą — to ono nadaje cząsteczce długi okres półtrwania i umożliwia dawkowanie raz w tygodniu. W literaturze klinicznej Semaglutide jest opisywany jako jeden z najlepiej przebadanych peptydów z klasy GLP-1, aktywujący receptory GLP-1 w trzustce, przewodzie pokarmowym i mózgu.

Semaglutide jest mono-agonistą — działa wyłącznie na oś GLP-1. To odróżnia go od podwójnego agonisty Tirzepatide (GLP-1/GIP) oraz potrójnego agonisty Retatrutide (GLP-1/GIP/glukagon). W publikacjach Semaglutide jest zwykle pozycjonowany jako cząsteczka referencyjna wśród agonistów GLP-1, z którym porównuje się nowsze cząsteczki wieloreceptorowe.

Research-grade Semaglutide oferowany przez Peptology nie jest zarejestrowanym lekiem — to liofilizowany peptyd badawczy przeznaczony wyłącznie do zastosowań naukowych i in vitro, nieprzeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Zobacz też pozostałe peptydy na odchudzanie (GLP-1) w naszej kategorii.

W wersji oferowanej przez Peptology Semaglutide dostarczany jest jako liofilizowany peptyd o czystości powyżej 99% (HPLC/MS), potwierdzonej niezależną analizą laboratoryjną (CoA dla każdej partii). Dostępny jest w dwóch rozfasowaniach fiolki — 5 mg i 10 mg — w zależności od skali protokołu badawczego.

Dostępne rozfasowania: 5 mg i 10 mg

Semaglutide dostępny jest w dwóch liofilizowanych formatach, które pokrywają różne skale pracy badawczej — od pojedynczych serii in vitro po dłuższe protokoły o wyższym zużyciu peptydu.

Oba rozfasowania mają identyczną czystość > 99% i ten sam certyfikat laboratoryjny dla danej partii. Wybór rozmiaru zależy od skali protokołu, a nie od koncentracji substancji aktywnej.

Jak działa Semaglutide — agonizm receptora GLP-1

Receptory GLP-1 występują w trzustce, mózgu i przewodzie pokarmowym. W publikacjach klinicznych i przedklinicznych Semaglutide jest opisywany jako cząsteczka, która aktywuje te receptory i wywołuje kilka uzupełniających się efektów metabolicznych. W literaturze są one opisywane w kontekście wydzielania insuliny zależnego od glukozy, wydzielania glukagonu i opróżniania żołądka.

Dlaczego oś GLP-1 jest istotna

GLP-1 to inkretyna wydzielana po posiłku, która poprzez receptory GLP-1 bierze udział w regulacji wydzielania insuliny, glukagonu i opróżniania żołądka. Długi okres półtrwania Semaglutide — efekt wiązania z albuminą — utrzymuje ciągłą aktywację tej osi przez cały tydzień, co odróżnia go od krótko działających analogów GLP-1.

Semaglutide jest punktem odniesienia dla nowszych cząsteczek wieloreceptorowych. Podwójny agonista Tirzepatide dokłada oś GIP, a potrójny agonista Retatrutide — dodatkowo oś glukagonu. Przedstawione wyniki pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią twierdzenia o działaniu produktu badawczego (research-grade).

Farmakokinetyka i farmakodynamika Semaglutide

Semaglutide to acylowany analog GLP-1, który w opublikowanych danych farmakokinetycznych jest opisywany jako cząsteczka o długim okresie półtrwania dzięki silnemu wiązaniu z albuminą — co tłumaczy tygodniowy schemat dawkowania stosowany w protokołach klinicznych.

• Biologiczny okres półtrwania: około 7 dni (~168 h), co umożliwia dawkowanie raz w tygodniu
• Mechanizm długiego działania: silne wiązanie z albuminą dzięki przyłączonej reszcie kwasu tłuszczowego, powolna eliminacja
• Schemat dawkowania: raz w tygodniu podskórnie (SC), z titracją dawki w czasie
• Stan stacjonarny (steady state): osiągany po około 4–5 tygodniach dawkowania na danym poziomie dawki
• Droga podania: podskórna (postacie tygodniowe) lub doustna (w osobnych preparatach farmaceutycznych)
• Dawka badana w III fazie (otyłość, STEP): 2,4 mg SC tygodniowo, z titracją od dawki niższej

Semaglutide vs Tirzepatide vs Retatrutide

Poniższa tabela porównuje Semaglutide z dwiema nowszymi cząsteczkami wieloreceptorowymi z rodziny inkretyn w katalogu peptydów badawczych. Wszystkie trzy są badane pod kątem kontroli masy ciała i metabolizmu glukozy, lecz różnią się liczbą aktywowanych osi receptorowych — Semaglutide działa na jedną (GLP-1), Tirzepatide na dwie (GLP-1/GIP), a Retatrutide na trzy (GLP-1/GIP/glukagon). Dane mają charakter naukowo-porównawczy i nie stanowią bezpośredniego porównania head-to-head.

Źródła: Wilding i wsp., STEP 1, New England Journal of Medicine (2021); program SUSTAIN (cukrzyca typu 2); badanie SELECT (wyniki sercowo-naczyniowe, NEJM 2023, n=17 604). Przedstawione dane pochodzą z różnych programów klinicznych i nie powinny być interpretowane jako bezpośrednie porównanie ani jako twierdzenie o efekcie konkretnego produktu research-grade.

Badania kliniczne Semaglutide

Semaglutide należy do najlepiej przebadanych agonistów GLP-1. Program kliniczny obejmuje trzy duże nurty — cukrzyca typu 2 (SUSTAIN), otyłość (STEP) oraz wyniki sercowo-naczyniowe (SELECT). Wyniki te dotyczą postaci farmaceutycznych semaglutydu i pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych.

Faza 1 — bezpieczeństwo i farmakokinetyka

We wczesnych badaniach klinicznych udokumentowano dobrą tolerancję, długi okres półtrwania (~7 dni) wynikający z wiązania z albuminą oraz osiąganie stanu stacjonarnego po 4–5 tygodniach dawkowania tygodniowego.

SUSTAIN — cukrzyca typu 2

Program SUSTAIN oceniał semaglutyd u pacjentów z cukrzycą typu 2, wykazując istotne obniżenie HbA1c oraz redukcję masy ciała w porównaniu z placebo i innymi lekami przeciwcukrzycowymi.

STEP 1 — otyłość (NEJM, 2021)

W badaniu III fazy STEP 1 dorośli z otyłością lub nadwagą otrzymywali semaglutyd 2,4 mg SC tygodniowo albo placebo przez 68 tygodni, łącznie ze zmianą stylu życia. Średnia redukcja masy ciała wyniosła −14,9% w grupie semaglutydu wobec −2,4% w grupie placebo, a redukcję ≥ 5% masy ciała osiągnęło 86,4% uczestników (wobec 31,5% w grupie placebo). Wyniki te pochodzą z kontrolowanego badania klinicznego i nie stanowią rekomendacji do indywidualnego stosowania.

SELECT — wyniki sercowo-naczyniowe

W badaniu SELECT (17 604 uczestników z chorobą sercowo-naczyniową i nadwagą/otyłością, bez cukrzycy) semaglutyd 2,4 mg był wiązany z 20% redukcją ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) — zgon sercowo-naczyniowy, zawał serca lub udar — w porównaniu z placebo. Są to dane z kontrolowanego badania klinicznego.

Uwaga: Informacje o badaniach klinicznych dotyczą postaci farmaceutycznych semaglutydu i są przedstawione w celu naukowo-informacyjnym. Nie stanowią porady medycznej, rekomendacji stosowania ani twierdzenia o efekcie produktu research-grade oferowanego przez Peptology.

Udokumentowane wyniki kliniczne Semaglutide

• Jeden z najlepiej przebadanych agonistów GLP-1 — punkt odniesienia dla nowszych agonistów inkretynowych w literaturze
• Średnia redukcja masy ciała ~14,9% w 68 tygodni w III fazie STEP 1 (NEJM, 2021)
• Redukcja ≥ 5% masy ciała u 86,4% uczestników w STEP 1
• 20% redukcja ryzyka MACE w badaniu sercowo-naczyniowym SELECT (n=17 604)
• Istotne obniżenie HbA1c w cukrzycy typu 2 w programie SUSTAIN
• Długi okres półtrwania (~7 dni) dzięki wiązaniu z albuminą — dawkowanie raz w tygodniu

Wszystkie podane wyniki dotyczą opublikowanych badań klinicznych nad postaciami farmaceutycznymi semaglutydu i nie powinny być interpretowane jako obietnica efektu, instrukcja stosowania ani twierdzenie o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.

Badawcze protokoły dawkowania

W programach klinicznych semaglutyd stosowano w tygodniowym schemacie podskórnym ze stopniową titracją dawki — co ma na celu poprawę tolerancji żołądkowo-jelitowej:

• Faza 1 (eskalacja dawki): zakres dawek SC w ramach protokołu badawczego, z titracją od dawki niskiej
• Faza 3 (otyłość, STEP): titracja do 2,4 mg SC raz w tygodniu jako badana dawka docelowa
• Cukrzyca typu 2 (SUSTAIN): tygodniowe dawki SC w niższym zakresie, według protokołu
• Badanie sercowo-naczyniowe (SELECT): 2,4 mg SC tygodniowo

Podobnie jak Tirzepatide i Retatrutide, Semaglutide w badaniach wymaga powolnej titracji dla poprawy tolerancji — pacjentów rozpoczynano od dawki niższej i stopniowo ją zwiększano. Te schematy są częścią kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią rekomendacji do samodzielnego stosowania.

Przechowywanie i rozpuszczanie

Semaglutide dostarczany jest jako liofilizowany (suszony przez zamrażanie) proszek w fiolce. W formie liofilizowanej peptyd jest stabilny w temperaturze pokojowej, chroniony przed światłem i wilgocią — przechowywanie w lodówce przed rozpuszczeniem nie jest obowiązkowe. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od użytego rozpuszczalnika, przy czym Peptide Matrix Water™ znacząco wydłuża żywotność peptydu.

• Przed rozpuszczeniem: temperatura pokojowa, w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed światłem i wilgocią. Lodówka nie jest obowiązkowa.
• Po rozpuszczeniu z Peptide Matrix Water™: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 60 dni w odpowiednich warunkach laboratoryjnych — formuła stabilizująca wydłuża żywotność peptydu względem standardowych rozpuszczalników.
• Po rozpuszczeniu z wodą bakteriostatyczną lub sterylną: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 28 dni w odpowiednich warunkach. Nie zamrażać ponownie rozpuszczonego roztworu.
• Rozpuszczanie: w środowisku laboratoryjnym zwykle stosuje się Peptide Matrix Water™, wodę bakteriostatyczną lub sterylną wodę do iniekcji, w zależności od protokołu.
• Objętość: maksimum 3 mL rozpuszczalnika (pojemność standardowej fiolki). Dla precyzyjnego obliczenia objętości i jednostek skorzystaj z kalkulatora peptydowego.
• Homogenizacja: rozpuszczalnik dodaje się powoli po ściance fiolki, bez intensywnego wstrząsania — wiązania peptydowe są wrażliwe na stres mechaniczny. Delikatnie rolować, nie wstrząsać.

Wskazówka laboratoryjna: Przy zamówieniu możesz dodać do koszyka Peptide Matrix Water™ — stabilizujący roztwór zaprojektowany do pracy z rozpuszczonymi peptydami badawczymi, w tym agonistami GLP-1. Więcej w artykule Woda bakteriostatyczna vs kwas octowy vs woda matrycowa.

Najczęściej zadawane pytania o Semaglutide

Czym dokładnie jest Semaglutide?

Semaglutide to syntetyczny, długo działający agonista receptora GLP-1. Naśladuje działanie inkretyny GLP-1 i aktywuje receptory GLP-1 w trzustce, przewodzie pokarmowym i mózgu; w literaturze jest badany w kontekście wydzielania insuliny zależnego od glukozy, glukagonu i opróżniania żołądka. W badaniach klinicznych jest jednym z najczęściej ocenianych peptydów w kontekście otyłości i cukrzycy typu 2. Wyniki pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych.

Czym Semaglutide różni się od Tirzepatide i Retatrutide?

Wszystkie trzy są badane pod kątem kontroli masy ciała i glukozy, lecz różnią się liczbą osi receptorowych. Semaglutide działa wyłącznie na oś GLP-1, Tirzepatide łączy GLP-1 i GIP, a Retatrutide dokłada trzecią oś — receptor glukagonu. W badaniach nowsze cząsteczki wieloreceptorowe wykazują większą redukcję masy ciała.

Jaki jest okres półtrwania Semaglutide?

Biologiczny okres półtrwania semaglutydu wynosi około 7 dni dzięki silnemu wiązaniu z albuminą, a stan stacjonarny osiągany jest po 4–5 tygodniach. To dlatego protokoły kliniczne stosują schemat tygodniowy — podobnie jak Tirzepatide czy Retatrutide.

Jaką redukcję masy ciała wykazały badania?

W badaniu III fazy STEP 1 (NEJM, 2021) średnia redukcja masy ciała wyniosła −14,9% po 68 tygodniach przy dawce 2,4 mg tygodniowo, wobec −2,4% w grupie placebo. W badaniu sercowo-naczyniowym SELECT semaglutyd był wiązany z 20% redukcją ryzyka MACE. Są to dane z kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią gwarancji efektu.

Którą rozfasowanie wybrać — 5 czy 10 mg?

Oba rozfasowania mają identyczną czystość > 99% i ten sam certyfikat partii. Wybór zależy od skali protokołu: 5 mg do pojedynczych serii walidacyjnych i krótszych protokołów, a 10 mg do dłuższych, powtarzanych modeli o wyższym zużyciu peptydu.

Jak przechowuje się i rozpuszcza Semaglutide?

Liofilizowaną fiolkę przechowuje się w temperaturze pokojowej, chronioną przed światłem i wilgocią — bez konieczności chłodzenia przed rozpuszczeniem. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika: z Peptide Matrix Water™ — do 60 dni w lodówce +2 °C do +8 °C; z wodą bakteriostatyczną lub sterylną — do 28 dni. W każdym przypadku unikaj ponownego zamrażania.

Skąd kupić Semaglutide do badań?

Peptology oferuje Semaglutide jako peptyd badawczy o potwierdzonej czystości powyżej 99% (HPLC/MS) z niezależną analizą laboratoryjną dla każdej partii. Szybka dostawa w Polsce, dyskretne opakowanie i certyfikaty czystości do produktu. Po tło naukowe sięgnij też do artykułu Peptydy — czym są, jak działają, główne kategorie i profil bezpieczeństwa.

Powiązane peptydy w katalogu Peptology

Badacze pracujący z Semaglutide często rozważają również inne cząsteczki z klasy agonistów GLP-1 / inkretyn oraz roztwory do rozpuszczania. Każdy z poniższych produktów posiada certyfikat czystości powyżej 99%:

Zobacz pełny katalog: Peptydy na odchudzanie (GLP-1) · Roztwory peptydowe · Blog o badaniach peptydowych

Tożsamość cząsteczki

Bibliografia

1. Wilding JPH et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384:989–1002.
2. Lincoff AM et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. N Engl J Med. 2023;389:2221–2232.

Rekonstytucja laboratoryjna

Protokół laboratoryjny — rekonstytucja, protokoły badawcze, przechowywanie

Standaryzowany protokół, obowiązujący dla wszystkich peptydów badawczych z katalogu Peptology. Aby obliczyć stężenie roztworu (mg/mL) w fiolce, skorzystaj z kalkulatora rekonstytucji peptydów.

Protokół 60-sekundowy

Szybkie odniesienie

Czego potrzebujesz

Pięć zasad rozpuszczania

Obliczanie stężenia

Przechowywanie

Cztery błędy, których należy unikać

Informacje o wysyłce

🚚 Informacje o dostawie

• Wysyłka: zamówienia złożone w dni robocze do 14:00 wysyłamy tego samego dnia.

• Dostawa: zazwyczaj 3–5 dni roboczych z InPost – kurierem na Twój adres albo do Paczkomatu lub PaczkoPunktu.

• Koszt: 9 zł, darmowa dostawa od 200 zł. Płatność przy odbiorze.

Często zadawane pytania

Czy potrzebna jest recepta?

Nie. Produkt jest dostępny do celów badawczych, bez konieczności posiadania recepty.

W jakiej postaci dostarczany jest produkt Semaglutide i jak go przechowywać?

Produkt Semaglutide jest dostarczany jako liofilizowany proszek w zamkniętej fiolce. Fiolkę należy przechowywać w chłodzie (2–8 °C), z dala od światła. Po rekonstytucji w laboratorium roztwór przechowuje się w temperaturze 2–8 °C i zużywa w terminie podanym w zakładce „Rekonstytucja laboratoryjna” (do 60 dni z Peptide Matrix Water).

Jaka jest czystość produktu Semaglutide i czy dostępny jest certyfikat analizy?

Czystość wynosi ponad 99%. Każda partia jest badana metodą HPLC/MS i ma własny raport z analizy (CoA).

Gdzie kupić Semaglutide w Polsce i ile to kosztuje?

Semaglutide kupisz w Polsce online w Peptology, w cenie od 219 zł. Dostawa przez InPost w 3–5 dni roboczych. Darmowa dostawa od 200 zł. Płatność: za pobraniem. Czystość 99%+, raport HPLC dla każdej partii.

Analiza laboratoryjna

Semaglutide - 5mg – Partia 0226 – Czystość i endotoksyny 

Semaglutide - 10mg – Partia 0226 – Czystość