Cagrilintyd (Cagrilintide) 5 mg/10 mg – analog amyliny

Czym jest Cagrilintide (Cagrilintyd)?

Cagrilintide (znany również jako Cagrilintyd, AM833) to syntetyczny, długo działający analog amyliny. Amylina to peptydowy hormon trzustkowy wydzielany razem z insuliną, który działa poprzez receptory amyliny (AMY1–AMY3) i receptor kalcytoniny. Cząsteczka zbudowana jest na szkielecie ludzkiej amyliny z inspiracją kalcytoniną, a przyłączona reszta kwasu tłuszczowego zapewnia odwracalne wiązanie z albuminą — to ono nadaje długi okres półtrwania i umożliwia dawkowanie raz w tygodniu.

W odróżnieniu od agonistów inkretynowych jak Semaglutide (GLP-1), Tirzepatide (GLP-1/GIP) czy Retatrutide (GLP-1/GIP/glukagon), Cagrilintide działa na odrębnym szlaku — receptorach amyliny w ośrodkowym układzie nerwowym. Dlatego w literaturze jest opisywany nie jako konkurent agonistów GLP-1, lecz jako ich komplementarny partner — połączenie obu mechanizmów receptorowych (amylina + GLP-1) jest przedmiotem badań klinicznych.

Cagrilintide jest badany w kontekście otyłości i zaburzeń metabolicznych — zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z semaglutydem. Według publicznie dostępnych danych pozostaje cząsteczką doświadczalną i nie posiada rejestracji jako samodzielny lek. Gotową kombinację badawczą amylina + GLP-1 znajdziesz u nas jako CS10 (Cagrilintide + Semaglutide). Zobacz też pozostałe peptydy na odchudzanie (GLP-1) w naszej kategorii.

W wersji oferowanej przez Peptology Cagrilintide dostarczany jest jako liofilizowany peptyd badawczy o czystości powyżej 99% (HPLC/MS), potwierdzonej niezależną analizą laboratoryjną (CoA dla każdej partii), w rozfasowaniu fiolki 5 mg/10 mg. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań naukowo-badawczych oraz in vitro i nie jest produktem leczniczym.

Dostępne rozfasowania: 5 mg i 10 mg

Cagrilintide dostępny jest w liofilizowanych formatach 5 mg i 10 mg, które pokrywają typowe skale pracy badawczej — od pojedynczych serii in vitro po dłuższe protokoły, w tym schematy skojarzone z agonistami GLP-1.

Rozfasowania 5 mg i 10 mg mają czystość > 99% i certyfikat laboratoryjny dla danej partii. Wybór ilości zależy od skali protokołu, a nie od koncentracji substancji aktywnej.

Jak działa Cagrilintide — agonizm receptorów amyliny

W publikacjach klinicznych i przedklinicznych Cagrilintide jest opisywany jako cząsteczka, która naśladuje działanie amyliny, pobudzając receptory amyliny w mózgu. Te mechanizmy działają na szlaku odrębnym od inkretyn (GLP-1/GIP) i są opisywane w literaturze jako sygnalizacja przez receptory amyliny (AMY1–AMY3) i receptor kalcytoniny.

Dlaczego szlak amyliny jest istotny

Amylina i GLP-1 działają przez różne receptory (amyliny/kalcytoniny oraz GLP-1) i na komplementarnych szlakach. To dlatego Cagrilintide jest badany przede wszystkim jako partner agonistów GLP-1, a nie ich zamiennik. W badaniu skojarzonym z semaglutydem dołożenie osi amyliny do osi GLP-1 dało większą redukcję masy ciała niż każda z cząsteczek osobno.

Tę koncepcję bada rozbudowany program kliniczny (m.in. III faza REDEFINE dla kombinacji cagrilintyd + semaglutyd). Przedstawione wyniki pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią twierdzenia o działaniu produktu badawczego (research-grade).

Farmakokinetyka i farmakodynamika Cagrilintide

Cagrilintide to acylowany analog amyliny, który w opublikowanych danych farmakokinetycznych jest opisywany jako cząsteczka o długim okresie półtrwania dzięki odwracalnemu wiązaniu z albuminą — co tłumaczy tygodniowy schemat dawkowania stosowany w protokołach klinicznych.

• Biologiczny okres półtrwania: około 7–8 dni (~180 godzin), co umożliwia dawkowanie raz w tygodniu
• Mechanizm długiego działania: odwracalne wiązanie z albuminą dzięki przyłączonej reszcie kwasu tłuszczowego (podobnie jak semaglutyd)
• Schemat dawkowania: raz w tygodniu podskórnie (SC), z titracją dawki w czasie
• Klasa cząsteczki: analog amyliny (agonista receptorów amyliny), odrębny od inkretyn GLP-1/GIP
• Dawki badane w II fazie (monoterapia): 0,3–4,5 mg SC tygodniowo, z titracją od dawki niższej

Cagrilintide vs Semaglutide vs CS10 (kombinacja)

Poniższa tabela porównuje Cagrilintide z agonistą GLP-1 oraz z gotową kombinacją obu szlaków. Kluczowa różnica jest klasowa: Cagrilintide to analog amyliny (odrębny szlak receptorowy), a nie agonista inkretynowy — dlatego często łączy się go z GLP-1, a nie zestawia jako alternatywę. Dane mają charakter naukowo-porównawczy i nie stanowią bezpośredniego porównania head-to-head.

Źródła: Lau i wsp., dawkowo-poszukujące badanie II fazy cagrilintydu, The Lancet (2021, n=706); program REDEFINE 1/2 dla kombinacji cagrilintyd + semaglutyd (NEJM 2025). Przedstawione dane pochodzą z różnych programów klinicznych i nie powinny być interpretowane jako bezpośrednie porównanie ani jako twierdzenie o efekcie konkretnego produktu research-grade.

Badania kliniczne Cagrilintide

Program kliniczny cagrilintydu rozwija się w dwóch nurtach — monoterapia (analog amyliny) oraz terapia skojarzona z semaglutydem. Wyniki te dotyczą postaci badanych klinicznie i pochodzą z kontrolowanych badań.

Faza 1 — bezpieczeństwo i farmakokinetyka

We wczesnych badaniach klinicznych udokumentowano dobrą tolerancję przy dawkowaniu tygodniowym oraz długi okres półtrwania (~180 h) wynikający z wiązania z albuminą.

Faza 2 — monoterapia w otyłości (The Lancet, 2021)

W 26-tygodniowym, dawkowo-poszukującym badaniu II fazy 706 dorosłych z otyłością lub nadwagą otrzymywało cagrilintyd w pięciu dawkach (0,3–4,5 mg SC tygodniowo), placebo lub liraglutyd 3,0 mg, łącznie ze zmianą stylu życia. Średnia redukcja masy ciała wyniosła 6,0–10,8% w grupach cagrilintydu wobec 3,0% w grupie placebo. Wyniki te pochodzą z kontrolowanego badania klinicznego i nie stanowią rekomendacji do indywidualnego stosowania.

REDEFINE 1 — kombinacja z semaglutydem (NEJM, 2025)

W badaniu III fazy REDEFINE 1 (ok. 3400 dorosłych z otyłością bez cukrzycy, 68 tygodni) kombinacja cagrilintyd + semaglutyd dała średnią redukcję masy ciała 20,4%, wobec 11,5% dla samego cagrilintydu, 14,9% dla samego semaglutydu i 3% dla placebo. Redukcję ≥ 20% masy ciała osiągnęło około 60% uczestników w grupie otrzymującej kombinację. Te dane ilustrują efekt addytywny połączenia obu szlaków i pochodzą z kontrolowanego badania klinicznego.

REDEFINE 2 — kombinacja w cukrzycy typu 2

Równoległe badanie REDEFINE 2 oceniało kombinację cagrilintyd + semaglutyd u dorosłych z cukrzycą typu 2, dokumentując istotną redukcję masy ciała oraz poprawę kontroli glikemii. Wyniki te są częścią programu klinicznego kombinacji cagrilintyd + semaglutyd.

Uwaga: Informacje o badaniach klinicznych są przedstawione w celu naukowo-informacyjnym i opierają się na opublikowanych wynikach. Nie stanowią porady medycznej, rekomendacji stosowania ani twierdzenia o efekcie produktu research-grade oferowanego przez Peptology.

Udokumentowane wyniki kliniczne Cagrilintide

• Długo działający analog amyliny — szlak receptorowy (AMY1–AMY3, receptor kalcytoniny) odrębny od GLP-1
• Redukcja masy ciała 6,0–10,8% w monoterapii w dawkowo-poszukującym badaniu II fazy (Lancet, 2021)
• Do 20,4% redukcji masy ciała w kombinacji z semaglutydem w 68-tygodniowym badaniu REDEFINE 1
• Około 60% uczestników z redukcją ≥ 20% masy ciała w grupie otrzymującej kombinację (REDEFINE 1)
• Efekt addytywny amylina + GLP-1 — większa redukcja niż każda z cząsteczek osobno
• Długi okres półtrwania (~180 h) dzięki wiązaniu z albuminą — dawkowanie raz w tygodniu

Wszystkie podane wyniki dotyczą opublikowanych badań klinicznych nad cagrilintydem i jego kombinacją z semaglutydem; nie powinny być interpretowane jako obietnica efektu, instrukcja stosowania ani twierdzenie o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.

Badawcze protokoły dawkowania

W programach klinicznych cagrilintyd stosowano w tygodniowym schemacie podskórnym ze stopniową titracją dawki — co ma na celu poprawę tolerancji żołądkowo-jelitowej:

• Faza 1 (eskalacja dawki): zakres dawek SC w ramach protokołu badawczego, z titracją od dawki niskiej
• Faza 2 (monoterapia, otyłość): 0,3–4,5 mg SC raz w tygodniu jako badane dawki, z titracją do 6 tygodni
• Faza 3 (kombinacja, REDEFINE): cagrilintyd + semaglutyd raz w tygodniu SC, według protokołu

Podobnie jak agoniści GLP-1 — Semaglutide i Tirzepatide — Cagrilintide w badaniach wymaga powolnej titracji dla poprawy tolerancji. W schematach skojarzonych jest łączony z GLP-1; gotową kombinację znajdziesz jako CS10. Te schematy są częścią kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią rekomendacji do samodzielnego stosowania.

Przechowywanie i rozpuszczanie

Cagrilintide dostarczany jest jako liofilizowany (suszony przez zamrażanie) proszek w fiolce. W formie liofilizowanej peptyd jest stabilny w temperaturze pokojowej, chroniony przed światłem i wilgocią — przechowywanie w lodówce przed rozpuszczeniem nie jest obowiązkowe. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od użytego rozpuszczalnika, przy czym Peptide Matrix Water™ znacząco wydłuża żywotność peptydu.

• Przed rozpuszczeniem: temperatura pokojowa, w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed światłem i wilgocią. Lodówka nie jest obowiązkowa.
• Po rozpuszczeniu z Peptide Matrix Water™: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 60 dni w odpowiednich warunkach laboratoryjnych — formuła stabilizująca wydłuża żywotność peptydu względem standardowych rozpuszczalników.
• Po rozpuszczeniu z wodą bakteriostatyczną lub sterylną: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 28 dni w odpowiednich warunkach. Nie zamrażać ponownie rozpuszczonego roztworu.
• Rozpuszczanie: w środowisku laboratoryjnym zwykle stosuje się Peptide Matrix Water™, wodę bakteriostatyczną lub sterylną wodę do iniekcji, w zależności od protokołu.
• Objętość: maksimum 3 mL rozpuszczalnika (pojemność standardowej fiolki). Dla precyzyjnego obliczenia objętości i jednostek skorzystaj z kalkulatora peptydowego.
• Homogenizacja: rozpuszczalnik dodaje się powoli po ściance fiolki, bez intensywnego wstrząsania — wiązania peptydowe są wrażliwe na stres mechaniczny. Delikatnie rolować, nie wstrząsać.

Wskazówka laboratoryjna: Przy zamówieniu możesz dodać do koszyka Peptide Matrix Water™ — stabilizujący roztwór zaprojektowany do pracy z rozpuszczonymi peptydami badawczymi. Więcej w artykule Woda bakteriostatyczna vs kwas octowy vs woda matrycowa.

Najczęściej zadawane pytania o Cagrilintide

Czym dokładnie jest Cagrilintide?

Cagrilintide to syntetyczny, długo działający analog amyliny — peptydowego hormonu trzustki. Aktywuje receptory amyliny (AMY1–AMY3) i receptor kalcytoniny. Działa na szlaku odrębnym od inkretyn GLP-1/GIP. Wyniki pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych.

Czym Cagrilintide różni się od agonistów GLP-1?

Agoniści GLP-1 (jak Semaglutide) działają na receptory inkretynowe, a Cagrilintide — na receptory amyliny. To dwa odrębne szlaki receptorowe, dlatego Cagrilintide jest badany głównie jako komplementarny partner GLP-1, a nie jako alternatywa. Kombinację badano w programie klinicznym REDEFINE.

Czy Cagrilintide jest skuteczniejszy w połączeniu z Semaglutide?

W badaniach kombinacja cagrilintyd + semaglutyd dawała większą redukcję masy ciała niż każda z cząsteczek osobno — w REDEFINE 1 było to średnio 20,4% w ciągu 68 tygodni. Gotową kombinację badawczą znajdziesz jako CS10 (Cagrilintide + Semaglutide).

Jaki jest okres półtrwania Cagrilintide?

Biologiczny okres półtrwania cagrilintydu wynosi około 7–8 dni (~180 godzin) dzięki odwracalnemu wiązaniu z albuminą. To dlatego protokoły kliniczne stosują schemat tygodniowy — podobnie jak agoniści GLP-1 z naszego katalogu.

Jaką redukcję masy ciała wykazały badania?

W monoterapii (II faza, Lancet 2021) redukcja masy ciała wynosiła 6,0–10,8% w ciągu 26 tygodni. W kombinacji z semaglutydem (REDEFINE 1) sięgała średnio 20,4% w ciągu 68 tygodni. Są to dane z kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią gwarancji efektu.

Jak przechowuje się i rozpuszcza Cagrilintide?

Liofilizowaną fiolkę przechowuje się w temperaturze pokojowej, chronioną przed światłem i wilgocią — bez konieczności chłodzenia przed rozpuszczeniem. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika: z Peptide Matrix Water™ — do 60 dni w lodówce +2 °C do +8 °C; z wodą bakteriostatyczną lub sterylną — do 28 dni. Unikaj ponownego zamrażania.

Skąd kupić Cagrilintide do badań?

Peptology oferuje Cagrilintide 5 mg jako peptyd badawczy o potwierdzonej czystości powyżej 99% (HPLC/MS) z niezależną analizą laboratoryjną dla każdej partii. Szybka dostawa w Polsce, dyskretne opakowanie i certyfikaty czystości do produktu. Po tło naukowe sięgnij też do artykułu Peptydy — czym są, jak działają, główne kategorie i profil bezpieczeństwa.

Powiązane peptydy w katalogu Peptology

Badacze pracujący z Cagrilintide często rozważają również agonistów GLP-1 / inkretyn oraz gotowe kombinacje i roztwory do rozpuszczania. Każdy z poniższych produktów posiada certyfikat czystości powyżej 99%:

Zobacz pełny katalog: Peptydy na odchudzanie (GLP-1) · Roztwory peptydowe · Blog o badaniach peptydowych

Tożsamość cząsteczki

Bibliografia

1. Lau DCW et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398:2160–2172.
2. Garvey WT et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393:635–647.
3. Davies MJ et al. Cagrilintide–Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025;393:648–659.
4. Wilding JPH et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384:989–1002.

Rekonstytucja laboratoryjna

Protokół laboratoryjny — rekonstytucja, protokoły badawcze, przechowywanie

Standaryzowany protokół, obowiązujący dla wszystkich peptydów badawczych z katalogu Peptology. Aby obliczyć stężenie roztworu (mg/mL) w fiolce, skorzystaj z kalkulatora rekonstytucji peptydów.

Protokół 60-sekundowy

Szybkie odniesienie

Czego potrzebujesz

Pięć zasad rozpuszczania

Obliczanie stężenia

Przechowywanie

Cztery błędy, których należy unikać

Informacje o wysyłce

🚚 Informacje o dostawie

• Wysyłka: zamówienia złożone w dni robocze do 14:00 wysyłamy tego samego dnia.

• Dostawa: zazwyczaj 3–5 dni roboczych z InPost – kurierem na Twój adres albo do Paczkomatu lub PaczkoPunktu.

• Koszt: 9 zł, darmowa dostawa od 200 zł. Płatność przy odbiorze.

Często zadawane pytania

Czy potrzebujesz recepty?

Nie. Produkt jest dostępny do celów badawczych i nie wymaga recepty.

W jakiej postaci dostarczany jest produkt Cagrilintide i jak go przechowywać?

Produkt Cagrilintide jest dostarczany jako liofilizowany proszek w zamkniętej fiolce. Fiolkę należy przechowywać w chłodzie (2–8 °C), z dala od światła. Po rekonstytucji w laboratorium roztwór przechowuje się w temperaturze 2–8 °C i zużywa w terminie podanym w zakładce „Rekonstytucja laboratoryjna” (do 60 dni z Peptide Matrix Water).

Jaka jest czystość produktu Cagrilintide i czy dostępny jest certyfikat analizy?

Czystość wynosi ponad 99%. Każda partia jest badana metodą HPLC/MS i ma własny raport z analizy (CoA).

Gdzie kupić Cagrilintide w Polsce i ile to kosztuje?

Cagrilintide kupisz w Polsce online w Peptology, w cenie od 199 zł. Dostawa przez InPost w 3–5 dni roboczych. Darmowa dostawa od 200 zł. Płatność: za pobraniem. Czystość 99%+, raport HPLC dla każdej partii.

Analiza laboratoryjna

Cagrilintide - 5mg – Partia 0226 – Czystość

Cagrilintide - 10mg – Partia 0226 – Czystość