🇵🇱 Dostawa InPost w 3–5 dni ✅ Płatność za pobraniem lub kartą 📦 Darmowa dostawa od 200 zł

Retatrutide
Peptology Ltd. · Peptydy na odchudzanie
Retatrutyd (Retatrutide) – potrójny agonista receptorów GLP‑1, GIP i glukagonu (GCGR). Peptyd badawczy o czystości 99%+, z raportem HPLC/MS dla każdej partii.
📦 Produkt znajduje się w naszym magazynie – wysyłka z Polski w 3–5 dni roboczych.
259 zł · Dostępny
Wyłącznie do celów badawczych / Nie jest lekiem









| Czystość | >99% |
|---|---|
| Metoda | HPLC + LC/MS |
| Laboratorium | Analiza Białek |
| Partia | 0226 |
Ostatnia aktualizacja: 18.10.2026
Retatrutyd (ang. Retatrutide, CAS 2381089-83-2) to syntetyczny peptyd sprzężony z resztą kwasu tłuszczowego, opisywany jako pierwszy potrójny agonista GLP-1 / GIP / glukagonu. W ofercie Peptology Retatrutyd dostępny jest jako liofilizowany peptyd badawczy o czystości powyżej 99%, z certyfikatem (CoA) dla każdej partii. To właśnie trzecia oś — receptor glukagonu — odróżnia Retatrutyd od pozostałych cząsteczek z tej klasy.
W odróżnieniu od podwójnego agonisty Tirzepatyd (Tirzepatide) (GLP-1/GIP) czy mono-agonisty Semaglutyd (Semaglutide) (GLP-1), Retatrutyd dokłada aktywację receptora glukagonu (GCGR), która w badaniach jest opisywana na poziomie receptora i sygnalizacji wewnątrzkomórkowej (cAMP). W publikacjach to połączenie trzech mechanizmów opisywane jest jako jednoczesna sygnalizacja przez receptory GLP-1, GIP i glukagonu — czego nie zapewnia agonista pojedynczy ani podwójny.
Retatrutyd jest badany w kilku obszarach: otyłość i nadwaga (program TRIUMPH), cukrzyca typu 2 (TRANSCEND), metaboliczna stłuszczeniowa choroba wątroby (MASLD/NAFLD) oraz zespół metaboliczny. Według publicznie dostępnych danych cząsteczka pozostaje kandydatem doświadczalnym w III fazie badań klinicznych i nie posiada rejestracji w żadnej jurysdykcji — w Polsce i UE Retatrutyd nie jest dopuszczony do stosowania klinicznego. Zobacz też pozostałe peptydy na odchudzanie (GLP-1) w naszej kategorii.
Retatrutyd dostępny jest w czterech rozfasowaniach fiolki — 5 mg, 10 mg, 15 mg i 30 mg — w zależności od skali protokołu badawczego. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań naukowo-badawczych oraz in vitro i nie jest produktem leczniczym.
Cena Retatrutydu zależy od wybranego rozfasowania fiolki, a nie od koncentracji substancji aktywnej — wszystkie cztery formaty mają identyczną czystość > 99% i ten sam certyfikat laboratoryjny partii. Aktualną cenę Retatrutydu w Polsce oraz dostępność poszczególnych rozmiarów znajdziesz w panelu zakupu powyżej. Poniżej opisujemy, do jakiej skali pracy badawczej pasuje każde rozfasowanie.
RETATRUTYD 5 MG
Rozfasowanie standardowe
Do eksperymentów walidacyjnych, pojedynczych serii in vitro i krótkoterminowych protokołów laboratoryjnych.
RETATRUTYD 10 MG
Rozfasowanie powiększone
Do powtarzanych serii badawczych i modeli komórkowych o umiarkowanym zużyciu peptydu.
RETATRUTYD 15 MG
Rozfasowanie rozszerzone
Do dłuższych protokołów i serii wymagających większej ilości materiału badawczego.
RETATRUTYD 30 MG
Rozfasowanie maksymalne
Do rozbudowanych, wielotygodniowych protokołów i modeli o najwyższym zużyciu peptydu.
Wskazówka: przy porównywaniu ceny Retatrutydu warto liczyć koszt w przeliczeniu na 1 mg peptydu — większe rozfasowania (15 mg, 30 mg) zwykle obniżają koszt jednostkowy przy rozbudowanych protokołach.
W publikacjach klinicznych i przedklinicznych Retatrutyd jest opisywany jako cząsteczka, która jednocześnie pobudza trzy receptory regulujące metabolizm energii i glukozy. Te mechanizmy działają synergicznie i są opisywane w literaturze jako jednoczesna sygnalizacja przez receptory GLP-1, GIP i glukagonu — badana zwłaszcza w kontekście otyłości, insulinooporności i stłuszczenia wątroby.
GLP-1
Aktywacja receptora GLP-1 — także w ośrodkowych szlakach — jest wiązana ze spowolnieniem opróżniania żołądka i poprawą zależnego od glukozy wydzielania insuliny.
GIP
Pobudzenie receptora GIP jest badane w związku z dodatkową poprawą wrażliwości na insulinę i metabolizmu lipidów, uzupełniając oś GLP-1.
GLUKAGON (GCGR)
Trzecia oś — receptor glukagonu — w opublikowanych danych opisywana jest jako aktywacja receptora glukagonu (GCGR) i wewnątrzkomórkowa sygnalizacja cAMP, co odróżnia Retatrutyd od agonistów podwójnych.
Mono-agoniści (jak Semaglutyd) działają wyłącznie na oś GLP-1, a agoniści podwójni (jak Tirzepatyd) łączą GLP-1 i GIP. Retatrutyd jako jedyny dokłada trzecią oś — glukagon — której działanie w modelach badawczych opisywane jest na poziomie receptora (GCGR) i sygnalizacji wewnątrzkomórkowej (cAMP). To czyni Retatrutyd przedmiotem szczególnego zainteresowania naukowego w modelach metabolicznej stłuszczeniowej choroby wątroby (MASLD).
Retatrutyd to peptyd sprzężony z resztą kwasu tłuszczowego o stosunkowo długim okresie półtrwania; w opublikowanych badaniach farmakokinetycznych jest opisywany jako cząsteczka o przewidywalnej, liniowej kinetyce.
Ważne: Poniższe informacje opisują dawki Retatrutydu stosowane w opublikowanych badaniach klinicznych. Podano je w celu naukowo-informacyjnym; nie stanowią rekomendacji do indywidualnego stosowania, porady medycznej ani instrukcji podania. Research-grade Retatrutyd nie jest zarejestrowanym produktem leczniczym.
Podobnie jak Semaglutyd i Tirzepatyd, Retatrutyd w badaniach wymaga powolnej titracji dla poprawy tolerancji — rozpoczynano od dawki niższej i stopniowo ją zwiększano, aby ograniczyć działania żołądkowo-jelitowe.
Poniższa tabela porównuje Retatrutyd z dwoma najczęściej badanymi cząsteczkami z rodziny inkretyn. Wszystkie trzy są badane pod kątem kontroli masy ciała i metabolizmu glukozy, lecz działają na różnej liczbie osi receptorowych — Retatrutyd na trzech (GLP-1/GIP/glukagon), Tirzepatyd na dwóch (GLP-1/GIP), a Semaglutyd na jednej (GLP-1). Dane mają charakter naukowo-porównawczy.
| Retatrutyd | Tirzepatyd | Semaglutyd | |
|---|---|---|---|
| Mechanizm | Potrójny agonista GLP-1 / GIP / glukagonu | Podwójny agonista GLP-1 / GIP | Mono-agonista GLP-1 |
| Osie receptorowe | 3 (z osią glukagonu) | 2 | 1 |
| Numer CAS | 2381089-83-2 | 2023788-19-2 | 910463-68-2 |
| Okres półtrwania | ~6 dni | ~5 dni | ~7 dni |
| W katalogu Peptology | Liofilizowany proszek · 5/10/15/30 mg · wyłącznie do badań | Liofilizowany proszek · 5/10/15/30 mg · wyłącznie do badań | Liofilizowany proszek · 5/10 mg · wyłącznie do badań |
| Redukcja masy ciała w badaniach | do ~24% (48 tyg., II faza) | do ~22,5% | ~15–16% |
Źródła: Jastreboff i wsp., „Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity", New England Journal of Medicine (2023); randomizowana próba IIa MASLD, Nature Medicine (2024); program III fazy TRIUMPH/TRANSCEND (komunikaty 2025–2026). Dane pochodzą z różnych programów i nie stanowią bezpośredniego porównania head-to-head.
Program kliniczny Retatrutydu rozwija się równolegle w kilku kierunkach — otyłość i nadwaga (TRIUMPH), cukrzyca typu 2 (TRANSCEND), stłuszczeniowa choroba wątroby (MASLD) oraz ryzyko sercowo-naczyniowe. Wyniki II fazy były wyraźnie pozytywne, a program III fazy jest w toku.
Opublikowane w New England Journal of Medicine (2023) badanie II fazy objęło 338 dorosłych z otyłością lub nadwagą, randomizowanych do Retatrutydu 1, 4, 8 lub 12 mg SC tygodniowo albo placebo przez 48 tygodni. Po 48 tygodniach średnia zmiana masy ciała wyniosła −8,7% (1 mg), −17,1% (4 mg), −22,8% (8 mg) i −24,2% (12 mg) wobec −2,1% w grupie placebo. Redukcję ≥ 15% masy ciała osiągnęło 60% uczestników w grupie 4 mg, 75% w grupie 8 mg i 83% w grupie 12 mg. Wyniki pochodzą z kontrolowanego badania klinicznego.
W randomizowanym badaniu IIa u pacjentów z metaboliczną stłuszczeniową chorobą wątroby Retatrutyd był wiązany z istotną redukcją zawartości tłuszczu w wątrobie. Wynik jest spójny z rolą osi glukagonu w metabolizmie tłuszczu wątrobowego i pozostaje przedmiotem dalszych badań.
W badaniu III fazy dotyczącym cukrzycy typu 2 (TRANSCEND) raportowano obniżenie HbA1c rzędu 1,7–2,0% oraz istotną redukcję masy ciała (do ~16,8% przy 12 mg). Program TRIUMPH obejmuje kolejne badania III fazy oceniające Retatrutyd w otyłości i chorobie sercowo-naczyniowej. Część wyników oczekiwana jest w 2026 r.
Wszystkie wyniki dotyczą opublikowanych badań klinicznych nad Retatrutydem i nie stanowią obietnicy efektu ani twierdzenia o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.
Retatrutyd dostarczany jest jako liofilizowany proszek w fiolce. W formie liofilizowanej peptyd jest stabilny w temperaturze pokojowej, chroniony przed światłem i wilgocią — chłodzenie przed rozpuszczeniem nie jest obowiązkowe. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika, przy czym Peptide Matrix Water™ znacząco wydłuża żywotność peptydu.
Retatrutyd do zastosowań badawczych kupisz w Peptology — z wysyłką na terenie Polski, dyskretnym opakowaniem i certyfikatem czystości (CoA) dla każdej partii. Oferujemy Retatrutyd (Retatrutide, CAS 2381089-83-2) o potwierdzonej czystości powyżej 99%, w czterech rozfasowaniach: 5, 10, 15 i 30 mg.
Wysyłka z Polski
Szybka, krajowa dostawa Retatrutydu — bez długiego oczekiwania na przesyłki zagraniczne.
Certyfikat czystości > 99%
Niezależna analiza laboratoryjna (CoA) dołączana do każdej partii Retatrutydu.
Dyskretne opakowanie
Neutralne opakowanie i bezpieczna wysyłka peptydu badawczego.
Retatrutyd jest przeznaczony wyłącznie do celów naukowo-badawczych i in vitro. Nie jest lekiem, nie jest dopuszczony do stosowania u ludzi ani zwierząt i nie jest dostępny na receptę w aptece.
Retatrutyd (ang. Retatrutide, CAS 2381089-83-2) to syntetyczny peptyd badawczy będący pierwszym potrójnym agonistą receptorów GLP-1, GIP i glukagonu. W badaniach klinicznych oceniany jest pod kątem otyłości, cukrzycy typu 2 i stłuszczeniowej choroby wątroby.
Cena Retatrutydu zależy od rozfasowania (5, 10, 15 lub 30 mg) — wszystkie mają tę samą czystość > 99% i certyfikat partii. Aktualną cenę Retatrutydu w Polsce zobaczysz w panelu zakupu na górze strony. Przy porównaniu ofert warto liczyć koszt w przeliczeniu na 1 mg peptydu.
Retatrutyd do celów badawczych kupisz w Peptology, z wysyłką z Polski i certyfikatem CoA. Jako peptyd badawczy nie jest dostępny na receptę ani w aptece; oferowany jest wyłącznie do zastosowań naukowych i in vitro.
Różnią się liczbą aktywowanych osi receptorowych. Semaglutyd działa tylko na oś GLP-1, Tirzepatyd łączy GLP-1 i GIP, a Retatrutyd dokłada trzecią oś — aktywację receptora glukagonu (GCGR).
Nie. Retatrutyd pozostaje cząsteczką doświadczalną w III fazie badań (TRIUMPH, TRANSCEND) i nie posiada rejestracji w żadnej jurysdykcji. W Polsce i UE nie jest dopuszczony do stosowania klinicznego. Research-grade Retatrutyd przeznaczony jest wyłącznie do celów badawczych.
W badaniach stosowano schemat tygodniowy (SC) ze stopniową titracją: w II fazie 1, 4, 8 i 12 mg raz w tygodniu. Okres półtrwania Retatrutydu wynosi ~6 dni, a stan stacjonarny osiągany jest po 4–5 tygodniach. Informacja ma charakter naukowy i nie jest instrukcją stosowania.
Opinie o Retatrutydzie w środowisku naukowym opierają się na wynikach badań: w II fazie w otyłości (NEJM, 2023) średnia redukcja masy ciała sięgała −24,2% przy dawce 12 mg po 48 tygodniach, a redukcję ≥ 15% osiągnęło 83% uczestników w tej grupie. Efekty te pochodzą z kontrolowanych badań klinicznych i nie stanowią gwarancji indywidualnego rezultatu ani twierdzenia o działaniu produktu badawczego.
Wszystkie cztery mają identyczną czystość > 99% i ten sam certyfikat. Wybór zależy od skali protokołu: 5 mg do pojedynczych serii walidacyjnych, 10–15 mg do powtarzanych modeli, a 30 mg do rozbudowanych, wielotygodniowych protokołów o wyższym zużyciu peptydu.
Badacze pracujący z Retatrutydem często rozważają również inne cząsteczki z klasy agonistów GLP-1 / inkretyn oraz roztwory do rozpuszczania. Każdy z poniższych produktów posiada certyfikat czystości powyżej 99%:
Tirzepatyd (Tirzepatide)
Podwójny agonista GLP-1 / GIP
Semaglutyd (Semaglutide)
Mono-agonista receptora GLP-1
Cagrilintyd (Cagrilintide)
Analog amyliny (receptory AMY i CTR)
Peptide Matrix Water™
Stabilizujący roztwór do rozpuszczania
Woda bakteriostatyczna
Standardowy rozpuszczalnik do peptydów
Zobacz pełny katalog: Peptydy na odchudzanie (GLP-1) · Roztwory peptydowe · Blog o badaniach peptydowych
Ostrzeżenie badawcze: Retatrutyd (Retatrutide, CAS 2381089-83-2) jest przeznaczony wyłącznie do celów naukowo-badawczych i in vitro. Nie jest produktem leczniczym, nie jest zatwierdzony do stosowania u ludzi ani zwierząt i nie zastępuje porady medycznej. Wszystkie informacje o badaniach klinicznych podano w celu naukowo-informacyjnym; nie stanowią one twierdzenia o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.
| Numer CAS | 2381089-83-2 |
|---|---|
| Masa cząsteczkowa | 4731,33 g/mol |
| Wzór sumaryczny | C221H342N46O68 |
| Klasa | Potrójny agonista receptorów GLP-1, GIP i glukagonu (GCGR) |
| Postać | Liofilizowany proszek w szklanej fiolce |
| Przechowywanie | Liofilizat: 2–8 °C, w suchym miejscu i chroniony przed światłem · po rekonstytucji: 2–8 °C |
Standaryzowany protokół, obowiązujący dla wszystkich peptydów badawczych z katalogu Peptology. Aby obliczyć stężenie roztworu (mg/mL) w fiolce, skorzystaj z kalkulatora rekonstytucji peptydów.
1. ROZPUSZCZALNIK
2. ROZPUSZCZANIE
Rozpuszczalnik dodaje się po ściance fiolki, bez wstrząsania, odczekać 10–15 min.
3. OBLICZENIA
Kalkulator → stężenie mg/mL
4. PRZECHOWYWANIE
+2 °C do +8 °C, do 60 dni z Peptide Matrix Water
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Forma | Liofilizowany proszek |
| Rozpuszczalnik | Peptide Matrix Water |
| Objętość do rozpuszczenia | 1–3 mL — maksimum 3 mL (pojemność standardowej fiolki) |
| Przechowywanie przed rozpuszczeniem | Temperatura pokojowa, chronić przed bezpośrednim światłem (lodówka nie jest obowiązkowa) |
| Po rozpuszczeniu | Do 60 dni w temperaturze +2 °C do +8 °C z Peptide Matrix Water |
Pipeta automatyczna
Kalibrowana, 100–1000 µL — do precyzyjnego odmierzania objętości rozpuszczalnika dodawanego do fiolki.
Gaziki nasączone alkoholem 70%
Dwa gaziki — do dezynfekcji fiolki z peptydem oraz fiolki z rozpuszczalnikiem.
Stabilizowany rozpuszczalnik do liofilizowanych peptydów. Dlaczego właśnie ten.
| ✅ Prawidłowo | ❌ Błędnie |
|---|---|
| Dezynfekcja kapsli i powierzchni roboczej alkoholem 70%, praca w rękawiczkach | Praca bez dezynfekcji |
| Rozpuszczalnik dodawany powoli po ściance fiolki | Strumień bezpośrednio na proszek — pienienie i denaturacja |
| Delikatne rolowanie między dłońmi | Wstrząsanie — piana, na której peptydy ulegają denaturacji |
| Odczekanie 10–15 minut w temperaturze pokojowej | Mieszanie mechaniczne lub podgrzewanie |
| Weryfikacja wizualna: klarowny, bez cząstek | Użycie mętnego lub zabarwionego roztworu |
⚠️ Maksimum 3 mL rozpuszczalnika. Standardowa fiolka nie pozwala na większą objętość — nie przekraczaj jej przy rozpuszczaniu.
Rekonstytucja według wielkości fiolki — rozpuszczalnik: Peptide Matrix Water. Stężenie po dodaniu rozpuszczalnika (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Fiolka | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2,5 mg/mL | 1,67 mg/mL |
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
| 15 mg | 15 mg/mL | 7,5 mg/mL | 5 mg/mL |
| 30 mg | 30 mg/mL | 15 mg/mL | 10 mg/mL |
👉 Dla dowolnej fiolki i objętości rozpuszczalnika — użyj kalkulatora. Oblicza stężenie (mg/mL, µg/µL) i objętość na próbkę (mL, µL).
PRZED ROZPUSZCZENIEM
Temperatura pokojowa, chronić przed bezpośrednim światłem, w oryginalnym opakowaniu. Lodówka nie jest obowiązkowa.
PO ROZPUSZCZENIU
+2 °C do +8 °C, do 60 dni z Peptide Matrix Water. Resztę wyrzucić po tym terminie.
MROŻENIE
Niezalecane. Cykle zamrażania/rozmrażania degradują strukturę peptydu.
1. Wstrząsanie „dla szybszego rozpuszczenia"
Piana = denaturacja. Tylko delikatne rolowanie między dłońmi.
2. Niewłaściwy rozpuszczalnik
Dla stabilności struktury peptydu używaj wyłącznie sterylnego, specjalnie opracowanego rozpuszczalnika — zalecany Peptide Matrix Water.
3. Ignorowanie lekkiego zmętnienia
Brak pełnej klarowności = próbka nie spełnia kryteriów roboczych.
4. Pozostawienie poza lodówką na „godzinę lub dwie"
Krótkie ekspozycje kumulują się i kompromitują stabilność.
Status badawczy: Wszystkie produkty Peptology są przeznaczone wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie są to produkty lecznicze, nie są dopuszczone do użytku u ludzi ani zwierząt i nie zastępują porady medycznej. Opisany protokół stanowi standardową praktykę laboratoryjną przy pracy z peptydami liofilizowanymi.
Wysyłka: zamówienia złożone w dni robocze do 14:00 wysyłamy tego samego dnia.
Dostawa: zazwyczaj 3–5 dni roboczych z InPost – kurierem na Twój adres albo do Paczkomatu lub PaczkoPunktu.
Koszt: 9 zł, darmowa dostawa od 200 zł. Płatność przy odbiorze.
Retatrutyd (Retatrutide) dostarczany jest jako liofilizowany proszek w zamkniętej fiolce (5, 10, 15 lub 30 mg), przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych. Liofilizat przechowuje się w lodówce w 2–8 °C, z dala od światła; po rekonstytucji w 2–8 °C.
Czystość wynosi ponad 99% i jest potwierdzona analizą HPLC. Każda partia ma własny certyfikat analizy (CoA).
Retatrutyd jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i in vitro. Nie jest produktem leczniczym i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.
Retatrutide kupisz w Polsce online w Peptology, w cenie od 259 zł. Dostawa przez InPost w 3–5 dni roboczych. Darmowa dostawa od 200 zł. Płatność: za pobraniem lub kartą. Czystość 99%+, raport HPLC dla każdej partii.







