🇵🇱 Dostawa InPost w 3–5 dni ✅ Płatność za pobraniem lub kartą 📦 Darmowa dostawa od 200 zł
SLU-PP-332
SLU-PP-332 5 mg – syntetyczny agonista receptorów ERR
Peptology Ltd. · Peptydy dla energii i regeneracji
SLU-PP-332 5 mg – agonista pan-ERR ( mimetyk wysiłku ) do badań metabolicznych i mitochondrialnych. Roztwór 1 ml BAC → 5 mg/ml ; wygodne obliczanie objętości roboczych. Dane dotyczące skuteczności/bezpieczeństwa pochodzą z badań przedklinicznych .
📦 Produkt znajduje się w naszym magazynie - dostawa w ciągu 3–5 dni roboczych.
319 zł · Niedostępny
Wyłącznie do celów badawczych / Nie jest lekiem
| Czystość | >99% |
|---|---|
| Metoda | HPLC + LC/MS |
| Laboratorium | Analiza Białek |
| Partia | 0226 |
Ostatnia aktualizacja: 18.10.2026
Czym jest SLU-PP-332 (5 mg)?
SLU-PP-332 to syntetyczny, małocząsteczkowy agonista receptorów ERR (ERRα/β/γ), z preferencją dla ERRα. W literaturze badawczej jest opisywany jako „mimetyk ćwiczeń" (exercise mimetic): aktywacja sieci ERR poprawia funkcjonowanie mitochondriów, metabolizm oksydacyjny i wydatek energetyczny — efekty podobne do treningu aerobowego, obserwowane u myszy i w układach komórkowych.
Warto doprecyzować: SLU-PP-332 nie jest peptydem, lecz małą cząsteczką (agonistą receptora jądrowego). W katalogu Peptology jest przypisany do kategorii peptydy na skórę, sen i libido ze względu na obszar zastosowań, funkcjonalnie należy jednak do grupy związków metabolicznych i mitochondrialnych — obok aktywatora AMPK AICAR i peptydu mitochondrialnego MOTS-c.
Jest to związek badawczy — nie jest produktem leczniczym i nie posiada rejestracji do stosowania klinicznego w Polsce ani UE. Należy wyraźnie podkreślić: nie prowadzono badań klinicznych u ludzi — wszystkie dane skuteczności i bezpieczeństwa pochodzą z modeli przedklinicznych. Produkt oferowany przez Peptology to odczynnik research-grade.
W wersji oferowanej przez Peptology SLU-PP-332 dostępny jest w fiolce 5 mg jako liofilizowany proszek o czystości ≥ 99%, potwierdzonej niezależną analizą laboratoryjną (CoA dla każdej partii). Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zastosowań naukowo-badawczych oraz in vitro.
Wariant: SLU-PP-332 5 mg
Ta strona dotyczy jednego wariantu dawkowego — SLU-PP-332 5 mg. Każda fiolka zawiera 5 mg liofilizowanego związku. Typowa robocza rekonstytucja to 1 mL → 5 mg/mL, co ułatwia precyzyjne odmierzanie objętości roboczych w protokole metabolicznym.
FIOLKA · 5 MG
SLU-PP-332 (agonista ERR)
5 mg liofilizowanego związku, czystość ≥ 99% potwierdzona CoA dla każdej partii.
STĘŻENIE ODNIESIENIA
5 mg/mL (przy 1 mL)
Typowa robocza rekonstytucja. Przelicz objętości w kalkulatorze.
SLU-PP-332 oferowany jest w wariancie 5 mg. Inne związki „naśladujące wysiłek" / metaboliczne to AICAR (AMPK) i MOTS-c (peptyd mitochondrialny); mitochondria chroni też SS-31.
Jak działa SLU-PP-332 — mechanizm ERR
W literaturze badawczej SLU-PP-332 jest opisywany jako agonista pan-ERR działający na poziomie receptora jądrowego. Poniżej trzy najczęściej badane elementy.
AGONIZM ERRα
Stabilizuje aktywną konformację ERRα i promuje wiązanie koaktywatora PGC-1α — kluczowego regulatora mitochondriów.
BIOGENEZA MITOCHONDRIÓW
Aktywuje programy OXPHOS i β-oksydacji (↑ TFAM, CPT1, MCAD) → więcej mitochondriów i efektywność energetyczna.
EFEKT „TRENINGOWY"
↑ wydatek energetyczny i utlenianie tłuszczu, ↓ gromadzenie tłuszczu; ↑ wydolność tlenowa mięśni (modele).
Dlaczego receptor ERR jest inny niż AMPK
Agoniści ERR działają na poziomie receptora jądrowego — przez współaktywację z PGC-1α przeprogramowują transkryptom mitochondrialny (geny OXPHOS, β-oksydacji). To profil odmienny od aktywatorów AMPK (AICAR) czy agonistów PPAR, ale może być wobec nich komplementarny w projektowaniu eksperymentów. Wspólnym mianownikiem jest „mimetyzm ćwiczeń" — zwiększanie zdolności oksydacyjnej bez treningu.
W modelach poprawę markerów mitochondrialnych obserwowano w mięśniach szkieletowych, wątrobie, tkance tłuszczowej i nerkach. Te dane pochodzą wyłącznie z badań przedklinicznych i nie stanowią twierdzenia o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.
Farmakokinetyka i farmakodynamika (ramy badawcze)
SLU-PP-332 to mała cząsteczka działająca przez receptor jądrowy ERR. Najważniejsze cechy badawcze:
- Klasa: małocząsteczkowy agonista pan-ERR (ERRα/β/γ, preferencja ERRα) — nie peptyd
- Punkty uchwytu: receptor ERRα → koaktywacja PGC-1α → programy OXPHOS / β-oksydacji
- Efekty komórkowe: ↑ aktywność oddechowa i gęstość mitochondriów w komórkach mięśniowych
- Efekty w modelach: ↑ wytrzymałość, ↑ wydatek energetyczny, ↓ masa tłuszczu (myszy DIO / ob-ob)
- Status danych u ludzi: brak — wyłącznie modele przedkliniczne
- Droga podania w protokołach: zgodnie z protokołem badawczym (po rozpuszczeniu liofilizatu)
Porównanie: SLU-PP-332 vs AICAR vs MOTS-c
W obrębie tej samej kategorii warto zestawić SLU-PP-332 z dwoma innymi „mimetykami ćwiczeń" — aktywatorem AMPK AICAR i peptydem mitochondrialnym MOTS-c. Wszystkie zwiększają zdolność oksydacyjną, lecz różnymi szlakami.
| SLU-PP-332 (ta strona) | AICAR | MOTS-c | |
|---|---|---|---|
| Typ związku | Mała cząsteczka (agonista ERR) | Mała cząsteczka (aktywator AMPK) | Peptyd mitochondrialny (16 aa) |
| Główny mechanizm | Agonizm ERRα + PGC-1α (receptor jądrowy) | Aktywacja AMPK (ZMP) | Aktywacja AMPK (własny szlak) |
| Wspólny efekt | Biogeneza mitochondriów, „mimetyk ćwiczeń" | Adaptacja tlenowa, „mimetyk ćwiczeń" | Metabolizm, wytrzymałość |
| Dawka (ta wersja) | 5 mg | 50 mg | 10 / 50 mg |
| Status danych | Wyłącznie przedkliniczne (brak badań u ludzi) | Brak fazy III; substancja zakazana (WADA) | Ograniczone dane u ludzi |
SLU-PP-332 działa przez receptor jądrowy ERR (z PGC-1α), AICAR i MOTS-c przez AMPK. Mechanizmy są różne, ale komplementarne w badaniach nad biogenezą mitochondriów. Zestawienie ma charakter orientacyjny i nie stanowi rekomendacji stosowania.
Obszary badań nad SLU-PP-332
SLU-PP-332 to stosunkowo nowe narzędzie badawcze z klasy agonistów ERR. Poniżej najczęściej eksplorowane kierunki — wszystkie wyłącznie przedkliniczne.
Biogeneza mitochondriów i OXPHOS
Główny kierunek badań nad SLU-PP-332 dotyczy aktywacji programów mitochondrialnych (TFAM, CPT1, MCAD, kompleksy OXPHOS) przez oś ERRα–PGC-1α — w mięśniach, wątrobie, tkance tłuszczowej i nerkach gryzoni.
Profil metaboliczny / antyotyłościowy
W modelach otyłości wywołanej dietą i ob-ob obserwowano zwiększony wydatek energetyczny, redukcję masy tłuszczu oraz poprawę tolerancji glukozy i markerów wątrobowych. To obserwacje z modeli zwierzęcych.
Status badań
SLU-PP-332 należy do klasy agonistów ERR („mimetyków wysiłku”) i jest cytowany w recenzowanej literaturze jako narzędzie referencyjne. Nie prowadzono badań klinicznych u ludzi — związek jest wykorzystywany wyłącznie eksperymentalnie. To wczesny obszar badawczy, a nie potwierdzone zastosowanie.
Uwaga: Informacje są przedstawione w celu naukowo-informacyjnym i opierają się wyłącznie na literaturze przedklinicznej. Nie stanowią porady medycznej, rekomendacji stosowania ani twierdzenia o efekcie produktu research-grade oferowanego przez Peptology.
Profil SLU-PP-332 w skrócie
- Małocząsteczkowy agonista pan-ERR (preferencja ERRα) — narzędzie badawcze, nie peptyd
- Oś ERRα–PGC-1α → biogeneza mitochondriów, programy OXPHOS i β-oksydacji
- „Mimetyk ćwiczeń" — ↑ wydolność tlenowa, ↑ wydatek energetyczny (modele)
- Profil antyotyłościowy w modelach zespołu metabolicznego (zwierzęta)
- Pokrewne związki: AICAR (AMPK), MOTS-c (peptyd), SS-31
- Każda partia z CoA i czystością ≥ 99%
Wszystkie podane informacje dotyczą literatury przedklinicznej nad SLU-PP-332 i nie powinny być interpretowane jako obietnica efektu, instrukcja stosowania ani twierdzenie o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology. Brak badań klinicznych u ludzi.
Badawcze protokoły dawkowania
Ważne: Poniższe informacje opisują schematy stosowane w badaniach przedklinicznych nad SLU-PP-332. Są podane w celu naukowo-informacyjnym i nie stanowią rekomendacji do indywidualnego stosowania, porady medycznej ani instrukcji podania. Research-grade SLU-PP-332 oferowany przez Peptology nie jest zarejestrowanym lekiem, a badań u ludzi nie prowadzono.
W modelach badawczych SLU-PP-332 stosuje się po rozpuszczeniu liofilizatu:
- Robocza rekonstytucja: 1 mL → 5 mg/mL; precyzyjne objętości oblicz w kalkulatorze peptydowym
- Jako mała cząsteczka bywa rozpatrywany również w formatach doustnych w modelach zwierzęcych
- Schematy zwykle rozłożone w czasie, w kontekście protokołów metabolicznych / wytrzymałościowych
- Maksimum 3 mL rozpuszczalnika na fiolkę
W projektach łączonych SLU-PP-332 bywa rozpatrywany obok związków o mechanizmie AMPK (AICAR, MOTS-c) jako podejście komplementarne. Te schematy pochodzą z literatury badawczej i nie stanowią rekomendacji do samodzielnego stosowania.
Działania niepożądane i bezpieczeństwo
Profil bezpieczeństwa SLU-PP-332 pochodzi wyłącznie z modeli zwierzęcych — brak danych u ludzi. Poniżej kluczowe obserwacje z badań nad cząsteczką.
W modelach (wysoka ekspozycja)
- Przejściowe zmiany aktywności enzymów wątrobowych
- Nieznaczny wzrost temperatury / częstości akcji serca
Profil
- Dane wyłącznie z modeli zwierzęcych
- Objawy zależne od dawki/ekspozycji
Do uwzględnienia
- Brak jakichkolwiek danych u ludzi
- Brak ustalonego bezpieczeństwa
- Nadwrażliwość na składniki
W modelach zwierzęcych przy wysokiej ekspozycji opisywano przejściowe zmiany enzymów wątrobowych oraz nieznaczny wzrost temperatury/tętna; analogiczne objawy u ludzi nie są znane (brak badań). Ta informacja ma charakter naukowy i nie stanowi instrukcji stosowania.
Przechowywanie i rozpuszczanie
SLU-PP-332 dostarczany jest jako liofilizowany (suszony przez zamrażanie) proszek we fiolce. W formie liofilizowanej jest stabilny w temperaturze pokojowej, chroniony przed światłem i wilgocią — przechowywanie w lodówce przed rozpuszczeniem nie jest obowiązkowe. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od użytego rozpuszczalnika, przy czym Peptide Matrix Water™ znacząco wydłuża żywotność roztworu.
- Przed rozpuszczeniem: temperatura pokojowa, w oryginalnym opakowaniu, chroniony przed światłem i wilgocią. Lodówka nie jest obowiązkowa.
- Po rozpuszczeniu z Peptide Matrix Water™: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 60 dni w odpowiednich warunkach laboratoryjnych — formuła stabilizująca wydłuża żywotność roztworu względem standardowych rozpuszczalników.
- Po rozpuszczeniu z wodą bakteriostatyczną lub sterylną: stabilność w lodówce +2 °C do +8 °C do 28 dni w odpowiednich warunkach. Nie zamrażać ponownie rozpuszczonego roztworu.
- Rozpuszczanie: w środowisku laboratoryjnym zwykle stosuje się Peptide Matrix Water™, wodę bakteriostatyczną lub sterylną wodę do iniekcji, w zależności od protokołu.
- Objętość: maksimum 3 mL rozpuszczalnika (pojemność standardowej fiolki). Dla precyzyjnego obliczenia objętości i jednostek skorzystaj z kalkulatora peptydowego.
- Homogenizacja: rozpuszczalnik dodaje się powoli po ściance fiolki, bez intensywnego wstrząsania, a następnie odczekuje 10–15 min. Delikatnie rolować, nie wstrząsać.
Wskazówka laboratoryjna: Przy zamówieniu możesz dodać do koszyka Peptide Matrix Water™ — stabilizujący roztwór zaprojektowany do pracy z rozpuszczonymi związkami badawczymi. Więcej w artykule Woda bakteriostatyczna vs kwas octowy vs woda matrycowa.
Najczęściej zadawane pytania o SLU-PP-332
Czy SLU-PP-332 to peptyd?
Nie — to mała cząsteczka, agonista receptorów jądrowych ERR (ERRα/β/γ), a nie peptyd. W katalogu Peptology znajduje się ze względu na obszar metaboliczny, obok AICAR i MOTS-c.
Czy istnieje zatwierdzone zastosowanie u ludzi?
Nie — nie prowadzono badań klinicznych u ludzi. Produkt jest stosowany wyłącznie w celach eksperymentalnych (badawczych), a wszystkie dane pochodzą z modeli przedklinicznych.
Czym różni się od aktywatorów AMPK / agonistów PPAR?
Agoniści ERR działają na poziomie receptora jądrowego (współaktywacja z PGC-1α) i przeprogramowują transkryptom mitochondrialny — profil odmienny od aktywatorów AMPK (AICAR) czy agonistów PPAR, choć może być wobec nich komplementarny w eksperymentach.
Jak przechowuje się i rozpuszcza SLU-PP-332?
Liofilizowaną fiolkę przechowuje się w temperaturze pokojowej, chronioną przed światłem i wilgocią. Po rozpuszczeniu stabilność zależy od rozpuszczalnika: z Peptide Matrix Water™ — do 60 dni w lodówce +2 °C do +8 °C; z wodą bakteriostatyczną lub sterylną — do 28 dni. Unikaj ponownego zamrażania.
Skąd kupić SLU-PP-332 do badań?
Peptology oferuje SLU-PP-332 (5 mg) jako związek badawczy o potwierdzonej czystości ≥ 99% z niezależną analizą laboratoryjną dla każdej partii. Szybka dostawa w Polsce, dyskretne opakowanie i certyfikaty czystości do produktu. Po tło naukowe sięgnij też do artykułu Peptydy — czym są, jak działają, główne kategorie i profil bezpieczeństwa.
Powiązane produkty w katalogu Peptology
Badacze pracujący z SLU-PP-332 często rozważają również inne związki metaboliczne i mitochondrialne. Każdy z poniższych produktów posiada certyfikat czystości (CoA):
AICAR
Aktywator AMPK — inny „mimetyk ćwiczeń"
MOTS-c
Peptyd mitochondrialny — AMPK, metabolizm
5-Amino-1MQ
Inhibitor NNMT — NAD⁺, metabolizm
SS-31
Peptyd mitochondrialny — antyoksydant błony
NAD+
Koenzym energii komórkowej
Peptide Matrix Water™
Stabilizujący roztwór do rozpuszczania
Zobacz pełny katalog: Peptydy na skórę, sen i libido · Peptydy dla energii i regeneracji · Peptydy na odchudzanie · Blog o badaniach peptydowych
Ostrzeżenie badawcze: SLU-PP-332 jest oferowany wyłącznie do celów naukowo-badawczych i in vitro. Nie jest produktem leczniczym, nie jest zatwierdzony do stosowania u ludzi ani zwierząt i nie zastępuje porady medycznej. Nie prowadzono badań klinicznych u ludzi — wszystkie dane pochodzą z modeli przedklinicznych. Wszystkie informacje podano w celu naukowo-informacyjnym; nie stanowią one twierdzenia o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.
Tożsamość cząsteczki
| Numer CAS | 303760-60-3 |
|---|---|
| Masa cząsteczkowa | 290,3 g/mol |
| Wzór sumaryczny | C18H14N2O2 |
| Klasa | Syntetyczny agonista ERRα/β/γ (mała cząsteczka) |
| Postać | Liofilizowany proszek w szklanej fiolce |
| Przechowywanie | Liofilizat: 2–8 °C, w suchym miejscu i chroniony przed światłem · po rekonstytucji: 2–8 °C |
Rekonstytucja laboratoryjna
Protokół laboratoryjny — rekonstytucja, protokoły badawcze, przechowywanie
Standaryzowany protokół, obowiązujący dla wszystkich peptydów badawczych z katalogu Peptology. Aby obliczyć stężenie roztworu (mg/mL) w fiolce, skorzystaj z kalkulatora rekonstytucji peptydów.
Protokół 60-sekundowy
1. ROZPUSZCZALNIK
2. ROZPUSZCZANIE
Rozpuszczalnik dodaje się po ściance fiolki, bez wstrząsania, odczekać 10–15 min.
3. OBLICZENIA
Kalkulator → stężenie mg/mL
4. PRZECHOWYWANIE
+2 °C do +8 °C, do 60 dni z Peptide Matrix Water
Szybkie odniesienie
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Forma | Liofilizowany proszek |
| Rozpuszczalnik | Peptide Matrix Water |
| Objętość do rozpuszczenia | 1–3 mL — maksimum 3 mL (pojemność standardowej fiolki) |
| Przechowywanie przed rozpuszczeniem | Temperatura pokojowa, chronić przed bezpośrednim światłem (lodówka nie jest obowiązkowa) |
| Po rozpuszczeniu | Do 60 dni w temperaturze +2 °C do +8 °C z Peptide Matrix Water |
Czego potrzebujesz
Pipeta automatyczna
Kalibrowana, 100–1000 µL — do precyzyjnego odmierzania objętości rozpuszczalnika dodawanego do fiolki.
Gaziki nasączone alkoholem 70%
Dwa gaziki — do dezynfekcji fiolki z peptydem oraz fiolki z rozpuszczalnikiem.
Stabilizowany rozpuszczalnik do liofilizowanych peptydów. Dlaczego właśnie ten.
Pięć zasad rozpuszczania
| ✅ Prawidłowo | ❌ Błędnie |
|---|---|
| Dezynfekcja kapsli i powierzchni roboczej alkoholem 70%, praca w rękawiczkach | Praca bez dezynfekcji |
| Rozpuszczalnik dodawany powoli po ściance fiolki | Strumień bezpośrednio na proszek — pienienie i denaturacja |
| Delikatne rolowanie między dłońmi | Wstrząsanie — piana, na której peptydy ulegają denaturacji |
| Odczekanie 10–15 minut w temperaturze pokojowej | Mieszanie mechaniczne lub podgrzewanie |
| Weryfikacja wizualna: klarowny, bez cząstek | Użycie mętnego lub zabarwionego roztworu |
Obliczanie stężenia
⚠️ Maksimum 3 mL rozpuszczalnika. Standardowa fiolka nie pozwala na większą objętość — nie przekraczaj jej przy rozpuszczaniu.
- Stężenie (mg/mL) = mg w fiolce ÷ mL rozpuszczalnika
- Objętość na próbkę (mL) = ilość na próbkę (mg) ÷ stężenie (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Rekonstytucja według wielkości fiolki — rozpuszczalnik: Peptide Matrix Water. Stężenie po dodaniu rozpuszczalnika (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Fiolka | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2,5 mg/mL | 1,67 mg/mL |
👉 Dla dowolnej fiolki i objętości rozpuszczalnika — użyj kalkulatora. Oblicza stężenie (mg/mL, µg/µL) i objętość na próbkę (mL, µL).
Przechowywanie
PRZED ROZPUSZCZENIEM
Temperatura pokojowa, chronić przed bezpośrednim światłem, w oryginalnym opakowaniu. Lodówka nie jest obowiązkowa.
PO ROZPUSZCZENIU
+2 °C do +8 °C, do 60 dni z Peptide Matrix Water. Resztę wyrzucić po tym terminie.
MROŻENIE
Niezalecane. Cykle zamrażania/rozmrażania degradują strukturę peptydu.
Cztery błędy, których należy unikać
1. Wstrząsanie „dla szybszego rozpuszczenia"
Piana = denaturacja. Tylko delikatne rolowanie między dłońmi.
2. Niewłaściwy rozpuszczalnik
Dla stabilności struktury peptydu używaj wyłącznie sterylnego, specjalnie opracowanego rozpuszczalnika — zalecany Peptide Matrix Water.
3. Ignorowanie lekkiego zmętnienia
Brak pełnej klarowności = próbka nie spełnia kryteriów roboczych.
4. Pozostawienie poza lodówką na „godzinę lub dwie"
Krótkie ekspozycje kumulują się i kompromitują stabilność.
Status badawczy: Wszystkie produkty Peptology są przeznaczone wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie są to produkty lecznicze, nie są dopuszczone do użytku u ludzi ani zwierząt i nie zastępują porady medycznej. Opisany protokół stanowi standardową praktykę laboratoryjną przy pracy z peptydami liofilizowanymi.
Informacje o wysyłce
🚚 Informacje o dostawie
Wysyłka: zamówienia złożone w dni robocze do 14:00 wysyłamy tego samego dnia.
Dostawa: zazwyczaj 3–5 dni roboczych z InPost – kurierem na Twój adres albo do Paczkomatu lub PaczkoPunktu.
Koszt: 9 zł, darmowa dostawa od 200 zł. Płatność przy odbiorze.
Często zadawane pytania
Czy istnieje jakieś zatwierdzone zastosowanie u ludzi?
Nie. Nie przeprowadza się badań klinicznych na ludziach ; produkt jest stosowany wyłącznie w celach eksperymentalnych.
Czym różni się od agonistów PPAR/aktywatorów AMPK?
Agoniści ERR działają na poziomie receptora jądrowego (współaktywacja z PGC-1α) i przeprogramowują transkryptom mitochondrialny; profil jest inny niż w przypadku agonistów PPAR i aktywatorów AMPK , ale może być uzupełniający w projektowaniu eksperymentalnym.
Które tkanki są najbardziej dotknięte?
Mięśnie szkieletowe, wątroba, tkanka tłuszczowa i nerki wykazują poprawę markerów mitochondrialnych i zapalnych u gryzoni.
Gdzie kupić SLU-PP-332 w Polsce i ile to kosztuje?
SLU-PP-332 kupisz w Polsce online w Peptology, w cenie od 319 zł. Dostawa przez InPost w 3–5 dni roboczych. Darmowa dostawa od 200 zł. Płatność: za pobraniem lub kartą. Czystość 99%+, raport HPLC dla każdej partii.
Analiza laboratoryjna
SLU-PP-332 - 5mg – Partia 0226 – Czystość
