🇵🇱 Dostawa InPost w 3–5 dni ✅ Płatność za pobraniem lub kartą 📦 Darmowa dostawa od 200 zł
Eloralintide
Eloralintide 10 mg – Selektywny agonista receptora amyliny
Peptology Ltd. · Peptydy na odchudzanie
Eloralintide 10 mg to selektywny, długo działający agonista receptora amyliny nowej generacji. Aktywuje receptory AMY1–3 niezależnie od GLP-1 i jest stosowany w badaniach sygnalizacji metabolicznej.
📦 Produkt znajduje się w naszym magazynie - dostawa w ciągu 3–5 dni roboczych .
539 zł · Dostępny
Wyłącznie do celów badawczych / Nie jest lekiem
Ostatnia aktualizacja: 19.10.2026
Eloralintide 10 mg — selektywny agonista receptora amyliny
Eloralintide (CAS 2883634-40-8) to badawczy peptyd z nowej generacji analogów amyliny. W odróżnieniu od większości cząsteczek z kategorii peptydy na odchudzanie, nie działa on poprzez receptor GLP-1, lecz został zaprojektowany jako selektywny agonista receptora amyliny — układu hormonalnego, który informuje mózg, że posiłek dobiegł końca.
Amylina jest wydzielana przez komórki beta trzustki razem z insuliną. Naturalny hormon rozkłada się jednak w ciągu kilku minut, a pierwsze jego analogi wymagały kilku wstrzyknięć dziennie. Eloralintide został opracowany jako długo działająca cząsteczka podawana raz w tygodniu, z preferencją dla receptora amyliny nad receptorem kalcytoniny.
W wariancie Peptology Eloralintide dostarczany jest jako 10 mg liofilizowanego proszku w szklanej fiolce, o potwierdzonej czystości 99%+ i przeznaczeniu wyłącznie do celów badawczych.
Co zawiera fiolka
Jedna fiolka zawiera 10 mg substancji aktywnej.
ELORALINTIDE 10 MG
Selektywny agonista amyliny
Długo działający analog z preferencją dla receptora amyliny (AMY) nad receptorem kalcytoniny (CTR).
POSTAĆ
Proszek liofilizowany
Stabilny w przechowywaniu przed rekonstytucją. Rozpuszczany za pomocą Peptide Matrix Water™ lub wody bakteriostatycznej.
Eloralintide to monopeptyd — w odróżnieniu od kombinacji takich jak CS20, fiolka nie zawiera składnika GLP-1.
Mechanizm działania: sygnalizacja receptorów amyliny bez GLP-1
W literaturze opisuje się kilka równoległych hormonalnych układów sygnalizacyjnych. Peptydy inkretynowe (semaglutyd, tirzepatyd) działają poprzez receptory GLP-1 i GIP. Układ amyliny to odrębna ścieżka — i właśnie tutaj działa Eloralintide.
RECEPTOR AMYLINY
Receptory amyliny (AMY1–AMY3) znajdują się w area postrema oraz jądrach pnia mózgu, w których badana jest sygnalizacja AMY1–3. Eloralintide aktywuje je selektywnie.
WOLNIEJSZE OPRÓŻNIANIE ŻOŁĄDKA
W badaniach sygnalizacji amylinowej opróżnianie żołądka i poposiłkowe wydzielanie glukagonu są rejestrowane jako parametry.
SELEKTYWNOŚĆ
Preferencja dla receptora amyliny nad receptorem kalcytoniny ma na celu lepszą tolerancję w porównaniu z nieselektywnymi podwójnymi agonistami (DACRA), przy podobnej skuteczności.
Agonista selektywny a podwójny agonista amyliny
Cagrilintyd jest podwójnym agonistą — aktywuje jednocześnie receptory amyliny i kalcytoniny (DACRA). Eloralintide stosuje inną strategię: koncentruje swoje działanie na receptorze amyliny. Chodzi o zachowanie sygnalizacji przez receptory AMY1–3 przy ograniczeniu działań niepożądanych związanych z sygnalizacją kalcytoninową.
Profil farmakologiczny
- Klasa: selektywny agonista receptora amyliny
- Numer CAS: 2883634-40-8
- Czas trwania fazy 2: 48 tygodni
- Zawartość fiolki: 10 mg liofilizowanego peptydu
Eloralintide na tle innych analogów amyliny i inkretyn
Porównanie pokazuje, jak Eloralintide wypada na tle najczęściej badanych cząsteczek w tej kategorii.
| Eloralintide | Cagrilintyd | Semaglutyd | |
|---|---|---|---|
| Rodzina hormonalna | Amylina | Amylina | Inkretyna (GLP-1) |
| Profil receptorowy | Selektywny amylinowy | Podwójny amylina + kalcytonina | GLP-1 |
| Numer CAS | 2883634-40-8 | 1415456-99-3 | 910463-68-2 |
| Najwyższa redukcja masy ciała (monoterapia) | do 20,1% w 48 tyg. (faza 2) | ~11,5% w 68 tyg. | ~14,9% w 68 tyg. |
| W katalogu Peptology | Liofilizowany proszek · 10 mg · wyłącznie do badań | Liofilizowany proszek · 5/10 mg · wyłącznie do badań | Liofilizowany proszek · 5/10 mg · wyłącznie do badań |
Wartości pochodzą z różnych badań o różnym czasie trwania i różnych populacjach i nie stanowią bezpośredniego porównania „głowa w głowę".
Co pokazują badania kliniczne
Eloralintide to jedna z najszybciej rozwijanych cząsteczek amylinowych — w ciągu zaledwie około dwóch lat przeszła od pierwszego badania na ludziach do fazy 3.
Faza 1 — pierwsze dane u ludzi
We wczesnym badaniu z wielokrotnym cotygodniowym dawkowaniem Eloralintide wykazał zależne od dawki zmniejszenie masy ciała już w ciągu 12 tygodni, przy profilu tolerancji zdominowanym przez łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
Faza 2 — 48 tygodni, 263 uczestników
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie u dorosłych z otyłością lub nadwagą, opublikowane w The Lancet (listopad 2025). Średnia zmiana masy ciała po 48 tygodniach wyniosła:
| Dawka tygodniowa | Zmiana masy ciała | Średnio, kg |
|---|---|---|
| 1 mg | −9,5% | −10,2 kg |
| 3 mg | −12,4% | −13,3 kg |
| 6 mg | −17,6% | −18,7 kg |
| 9 mg | −20,1% | −21,3 kg |
| 6 → 9 mg (zwiększanie) | −19,9% | −21,0 kg |
| 3 → 6 → 9 mg (zwiększanie) | −16,4% | −17,8 kg |
| Placebo | −0,4% | −0,2 kg |
Faza 3 — program ENLIGHTEN
Po wynikach fazy 2 uruchomiono program fazy 3 ENLIGHTEN, badający Eloralintide zarówno w monoterapii, jak i jako uzupełnienie cotygodniowej terapii inkretynowej (w tym w połączeniu z tirzepatydem) u osób z otyłością, z cukrzycą typu 2 lub bez niej.
Uwaga: Cytowane dane pochodzą z badań klinicznych Eloralintide i mają charakter wyłącznie naukowo-informacyjny. Nie stanowią one twierdzenia o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.
Eloralintide w liczbach
- Selektywna aktywacja receptora amyliny — sygnalizacja AMY1–3 odrębna od GLP-1
- Do 20,1% średniej redukcji masy ciała w 48 tygodni w fazie 2
- Efekt zależny od dawki — wyraźna zależność między dawką a wynikiem
- Wolniejsze zwiększanie dawki zmniejsza dolegliwości żołądkowo-jelitowe
- Badany również jako uzupełnienie terapii inkretynowej
Wszystkie liczby odnoszą się do opublikowanych danych klinicznych dotyczących Eloralintide i mają charakter informacyjny.
Schematy stosowane w badaniach
Ważne: Ta sekcja opisuje parametry z opublikowanych protokołów klinicznych Eloralintide. Ma charakter naukowego odniesienia, a nie zalecenia do indywidualnego stosowania, porady medycznej ani instrukcji podawania. Eloralintide research-grade nie jest zarejestrowanym lekiem i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.
Ogólna logika badań jest zgodna z modelem innych cotygodniowych peptydów na sytość: niska dawka początkowa i stopniowe jej zwiększanie w celu ograniczenia działań żołądkowo-jelitowych.
- Podanie: podskórnie, raz w tygodniu
- Badane dawki podtrzymujące: 1, 3, 6 i 9 mg tygodniowo
- Zwiększanie dawki: schematy 6 → 9 mg i 3 → 6 → 9 mg
- Obserwacja z badań: wolniejsze zwiększanie dawki wiąże się z mniejszymi nudnościami i zmęczeniem
- Czas trwania: 48 tygodni w fazie 2
Przechowywanie i rekonstytucja
Eloralintide dostarczany jest jako proszek liofilizowany. Do dokładnych obliczeń objętości i stężenia użyj kalkulatora rekonstytucji peptydów.
- Przed rekonstytucją: w chłodnym i suchym miejscu, chronionym przed światłem; do długoterminowego przechowywania — w temperaturze 2–8 °C
- Po rekonstytucji z Peptide Matrix Water™: w lodówce, w temperaturze 2–8 °C
- Po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną: w lodówce, przez około 4 tygodnie
- Technika: rozpuszczalnik wlewa się powoli po ściance fiolki, bez bezpośredniego strumienia na proszek
- Homogenizacja: delikatne obracanie, bez wstrząsania
Wskazówka laboratoryjna: porównanie rozpuszczalników znajdziesz w artykule Woda bakteriostatyczna a Peptide Matrix Water.
Najczęściej zadawane pytania o Eloralintide
Jaka jest różnica między Eloralintide a Cagrilintydem?
Oba są długo działającymi analogami amyliny podawanymi raz w tygodniu. Cagrilintyd jest podwójnym agonistą receptora amyliny i kalcytoniny, natomiast Eloralintide zaprojektowano jako selektywnego agonistę amyliny.
Czy Eloralintide jest agonistą GLP-1?
Nie. Eloralintide działa wyłącznie poprzez układ amylinowy i nie aktywuje receptora GLP-1. Dlatego jest również badany jako uzupełnienie peptydów inkretynowych.
Jakie wyniki odnotowano w badaniach klinicznych?
W fazie 2 (48 tygodni, 263 uczestników) średnia redukcja masy ciała osiągnęła 20,1% przy dawce 9 mg tygodniowo, wobec 0,4% w grupie placebo.
Ile dawek badawczych zawiera jedna fiolka?
Zależy od protokołu. Przy badanych dawkach od 1 do 9 mg jedna fiolka 10 mg pokrywa od jednej do dziesięciu dawek tygodniowych.
Jak długo utrzymuje się rekonstytuowany roztwór?
Zależy od rozpuszczalnika. Z wodą bakteriostatyczną i przechowywaniem w temperaturze 2–8 °C roztwór zwykle stosuje się przez około 4 tygodnie.
Gdzie kupić Eloralintide do badań?
Peptology oferuje Eloralintide 10 mg o potwierdzonej czystości 99%+ i z dostawą na terenie Polski — wyłącznie do celów naukowo-badawczych.
Powiązane produkty w katalogu
Jeśli pracujesz z Eloralintide, sprawdź także inne peptydy badane w metabolicznych szlakach sygnalizacyjnych:
Cagrilintyd
Podwójny agonista amyliny (DACRA)
CS20
Cagrilintyd 10 mg + Semaglutyd 10 mg
Semaglutyd
Agonista receptora GLP-1
Tirzepatyd
Podwójny agonista GLP-1 / GIP
CS10
Cagrilintyd 5 mg + Semaglutyd 5 mg
Peptide Matrix Water™
Stabilizujący rozpuszczalnik do rekonstytucji
Zobacz pełny katalog: Peptydy na odchudzanie (GLP-1) · Roztwory peptydowe · Blog o badaniach peptydowych
Ostrzeżenie badawcze: Eloralintide 10 mg jest oferowany wyłącznie do celów naukowo-badawczych i in vitro. Nie jest produktem leczniczym ani zatwierdzonym lekiem — Eloralintide pozostaje w fazie rozwoju klinicznego bez zgody na stosowanie. Produkt nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta i nie zastępuje porady medycznej. Cytowane informacje z badań klinicznych dotyczą cząsteczki Eloralintide i mają charakter wyłącznie naukowo-informacyjny; nie stanowią one twierdzenia o działaniu produktu research-grade oferowanego przez Peptology.
Tożsamość cząsteczki
| Numer CAS | 2883634-40-8 |
|---|---|
| Masa cząsteczkowa | 4526 g/mol |
| Wzór sumaryczny | C201H319N49O65S2 |
| Klasa | Selektywny agonista receptora amyliny |
| Postać | Liofilizowany proszek w szklanej fiolce |
| Przechowywanie | Liofilizat: 2–8 °C, w suchym miejscu i chroniony przed światłem · po rekonstytucji: 2–8 °C |
Bibliografia
- Billings LK et al. Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2025;406:2631–2643.
Rekonstytucja laboratoryjna
Protokół laboratoryjny — rekonstytucja, protokoły badawcze, przechowywanie
Standaryzowany protokół, obowiązujący dla wszystkich peptydów badawczych z katalogu Peptology. Aby obliczyć stężenie roztworu (mg/mL) w fiolce, skorzystaj z kalkulatora rekonstytucji peptydów.
Protokół 60-sekundowy
1. ROZPUSZCZALNIK
2. ROZPUSZCZANIE
Rozpuszczalnik dodaje się po ściance fiolki, bez wstrząsania, odczekać 10–15 min.
3. OBLICZENIA
Kalkulator → stężenie mg/mL
4. PRZECHOWYWANIE
+2 °C do +8 °C, do 60 dni z Peptide Matrix Water
Szybkie odniesienie
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Forma | Liofilizowany proszek |
| Rozpuszczalnik | Peptide Matrix Water |
| Objętość do rozpuszczenia | 1–3 mL — maksimum 3 mL (pojemność standardowej fiolki) |
| Przechowywanie przed rozpuszczeniem | Temperatura pokojowa, chronić przed bezpośrednim światłem (lodówka nie jest obowiązkowa) |
| Po rozpuszczeniu | Do 60 dni w temperaturze +2 °C do +8 °C z Peptide Matrix Water |
Czego potrzebujesz
Pipeta automatyczna
Kalibrowana, 100–1000 µL — do precyzyjnego odmierzania objętości rozpuszczalnika dodawanego do fiolki.
Gaziki nasączone alkoholem 70%
Dwa gaziki — do dezynfekcji fiolki z peptydem oraz fiolki z rozpuszczalnikiem.
Stabilizowany rozpuszczalnik do liofilizowanych peptydów. Dlaczego właśnie ten.
Pięć zasad rozpuszczania
| ✅ Prawidłowo | ❌ Błędnie |
|---|---|
| Dezynfekcja kapsli i powierzchni roboczej alkoholem 70%, praca w rękawiczkach | Praca bez dezynfekcji |
| Rozpuszczalnik dodawany powoli po ściance fiolki | Strumień bezpośrednio na proszek — pienienie i denaturacja |
| Delikatne rolowanie między dłońmi | Wstrząsanie — piana, na której peptydy ulegają denaturacji |
| Odczekanie 10–15 minut w temperaturze pokojowej | Mieszanie mechaniczne lub podgrzewanie |
| Weryfikacja wizualna: klarowny, bez cząstek | Użycie mętnego lub zabarwionego roztworu |
Obliczanie stężenia
⚠️ Maksimum 3 mL rozpuszczalnika. Standardowa fiolka nie pozwala na większą objętość — nie przekraczaj jej przy rozpuszczaniu.
- Stężenie (mg/mL) = mg w fiolce ÷ mL rozpuszczalnika
- Objętość na próbkę (mL) = ilość na próbkę (mg) ÷ stężenie (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Rekonstytucja według wielkości fiolki — rozpuszczalnik: Peptide Matrix Water. Stężenie po dodaniu rozpuszczalnika (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Fiolka | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 Dla dowolnej fiolki i objętości rozpuszczalnika — użyj kalkulatora. Oblicza stężenie (mg/mL, µg/µL) i objętość na próbkę (mL, µL).
Przechowywanie
PRZED ROZPUSZCZENIEM
Temperatura pokojowa, chronić przed bezpośrednim światłem, w oryginalnym opakowaniu. Lodówka nie jest obowiązkowa.
PO ROZPUSZCZENIU
+2 °C do +8 °C, do 60 dni z Peptide Matrix Water. Resztę wyrzucić po tym terminie.
MROŻENIE
Niezalecane. Cykle zamrażania/rozmrażania degradują strukturę peptydu.
Cztery błędy, których należy unikać
1. Wstrząsanie „dla szybszego rozpuszczenia"
Piana = denaturacja. Tylko delikatne rolowanie między dłońmi.
2. Niewłaściwy rozpuszczalnik
Dla stabilności struktury peptydu używaj wyłącznie sterylnego, specjalnie opracowanego rozpuszczalnika — zalecany Peptide Matrix Water.
3. Ignorowanie lekkiego zmętnienia
Brak pełnej klarowności = próbka nie spełnia kryteriów roboczych.
4. Pozostawienie poza lodówką na „godzinę lub dwie"
Krótkie ekspozycje kumulują się i kompromitują stabilność.
Status badawczy: Wszystkie produkty Peptology są przeznaczone wyłącznie do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie są to produkty lecznicze, nie są dopuszczone do użytku u ludzi ani zwierząt i nie zastępują porady medycznej. Opisany protokół stanowi standardową praktykę laboratoryjną przy pracy z peptydami liofilizowanymi.
Informacje o wysyłce
🚚 Informacje o dostawie
Wysyłka: zamówienia złożone w dni robocze do 14:00 wysyłamy tego samego dnia.
Dostawa: zazwyczaj 3–5 dni roboczych z InPost – kurierem na Twój adres albo do Paczkomatu lub PaczkoPunktu.
Koszt: 9 zł, darmowa dostawa od 200 zł. Płatność przy odbiorze.
Najczęściej zadawane pytania
W jakiej postaci dostarczany jest Eloralintide 10 mg?
Eloralintide dostarczany jest jako liofilizowany proszek w zamkniętej fiolce 10 mg, do rekonstytucji w laboratorium. Liofilizat przechowuje się w lodówce w 2–8 °C, z dala od światła; po rekonstytucji w lodówce w 2–8 °C, bez ponownego zamrażania.
Jaka jest czystość produktu Eloralintide i czy dostępny jest certyfikat analizy?
Czystość wynosi ponad 99% i jest potwierdzona analizą HPLC. Każda partia ma własny certyfikat analizy (CoA).
Do jakich zastosowań przeznaczony jest Eloralintide?
Eloralintide jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i in vitro. Nie jest produktem leczniczym i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.
Gdzie kupić Eloralintide w Polsce i ile to kosztuje?
Eloralintide kupisz w Polsce online w Peptology, w cenie od 539 zł. Dostawa przez InPost w 3–5 dni roboczych. Darmowa dostawa od 200 zł. Płatność: za pobraniem lub kartą. Czystość 99%+, raport HPLC dla każdej partii.